义齿基托树脂肇庆医学高等专科学校口腔医学系孙雪梅讲解.ppt

树脂基质主要有Bis-GMA、异氰酸酯改性的Bis-GMA。填料为PMMA交联粉和二氧化硅微粉。常用的活性稀释剂有TEGDMA、1、6-己二醇二甲基丙烯酸酯等。稀释剂的作用主要是调节材料的黏稠度。PMMA交联粉是MMA与GDMA或TEGDMA的共聚物。材料在固化前长期处于可塑面团状。光固化基托树脂的引发体系及聚合原理与光固化复合树脂基本相同。光固化义齿基托树脂为单组份，为可塑面团状，使用前不必调和，通常直接在石膏模型上塑形或在已有义齿上重衬，省去了传统义齿制作的工序，有充裕的时间进行操作，经光照射固化，固化时间短，使用方便。制作的义齿在色泽、尺寸稳定性、适合性方面显示有一定的优势。与人工塑料牙的结合较差，需要在塑料牙的盖嵴部磨出固位沟槽。聚合收缩为热固化的一半。**材料调和以后，牙托水渗入牙托粉内，过程被划分为六个阶段：**热处理过程是单体的聚合过程。此过程中链引发阶段是吸热反应，需要将型盒中的树脂调和物加热到60℃以上，以便引发剂分解产生自由基，引发MMA聚合。*热处理后要将型盒至室温才能打开，使树脂内应力得以释放，否则基托容易发生变形，适合性变差。*粉和液混合后装入注射管内，通过专用的注射机将混合物加压（0.6MPa）注入型盒内有义齿阴模腔的石膏模型内，然后放入100℃沸水中于压力下进行热处理（热聚合），当材料聚合收缩时，可有材料补充进入型盒阴模腔，因此压注法的义齿基托的尺寸准确性高，适合性较好，咬合不增高，基托内部致密，强度高。*微波聚合专用基托树脂中加有引发剂(BPO)和促进剂(叔胺),可以保证基托树脂整体聚合的均匀性。采用微波热处理聚合一般的热凝基托树脂，其力学性能与常规水浴热处理法基本相同。微波热处理法具有处理时间短、速度快、所制基托组织面的适合性好、固化后基托与石膏分离效果好、表面光滑等优点。*将粉、液按一定的比例混合，待混合物进入稀糊期后，将材料灌入义齿的石膏模型阴模腔中，然后将模型放入压力锅水浴中，在0.1～0.2MPa气压下加热至55～60℃聚合30～45分钟。也可将稀糊状混合物灌入义齿的弹性水胶体（如琼脂）阴模腔中，然后将型盒放入压力容器中，在0.1～0.2MPa的气压下聚合30～45分钟。由于聚合收缩较大，灌注成型制作的义齿的准确性略差于通过在石膏模型上模压制作的义齿。*粉液比为2∶1（重量比）或5∶3（体积比），应用时，一般先将牙托水加入调杯内，然后再加牙托粉于杯内，稍加调和后，加盖放置。待调和物呈稀糊期时，可用糊塑法直接在湿模型上塑形，此此期流动性好，不黏丝、不黏器具，容易塑形。初步固化后连同模型一起置于60℃热水浸泡30分钟，以促进固化完全，冷却后适当调磨咬合、打磨、抛光。*自凝树脂在时，单体会使病人感到辛辣，而聚合时所放出的热甚至会烧伤粘膜，特别是大面积重衬时尤应注意。此外，个别患者对自凝树脂有过敏现象。由于自凝树脂是在常温下通过氧化还原反应引发聚合，快速固化而成，与热固化型树脂相比，存在着分子量小、残留单体量多、力学性能差、容易产生气泡和变色等缺点。*自凝树脂在时，单体会使病人感到辛辣，而聚合时所放出的热甚至会烧伤粘膜，特别是大面积重衬时尤应注意。此外，个别患者对自凝树脂有过敏现象。由于自凝树脂是在常温下通过氧化还原反应引发聚合，快速固化而成，与热固化型树脂相比，存在着分子量小、残留单体量多、力学性能差、容易产生气泡和变色等缺点。*义齿基托树脂的密度显著小于金属，义齿基托树脂的热导率低，会影响被覆盖粘膜的温度感觉功能。线胀系数较天然牙、人工瓷牙大得多，容易造成基托与瓷牙及金属材料之间产生裂纹，影响义齿的正常使用。热固化型基托树脂的热变形温度为81～91℃，若材料中加有交联剂，则随着交联剂含量的增加，热变形温度也不断提高。*义齿基托树脂的力学性能因不同的材料而不同。我国标准规定，自凝树脂基托的弯曲强度应不低于60MPa，弯曲弹性模量应不低于1.5GPa，其他树脂基托的弯曲强度应不低于65MPa，弯曲弹性模量应不低于2.0GPa。*橡胶接枝改性的高韧性热固化型树脂断裂韧性明显提高，被誉为“”树脂，韧性较差，脆性较大，刚性较好。*室温下自凝树脂达到可以操作（充填）的时间仅有3-5分钟，影响这一时间的因素与自凝牙托粉和牙托水的比例，树脂中BPO与叔胺的含量配比、阻聚剂的多少及环境温度有关。*自凝树脂在聚合反应过程中伴随有反应热的产生，产热量除与塑料体积大小有关外，还与促进剂或引发剂含量多少有直接关系。反应热的大小与聚合时的环境温度也有关系，环境温度高，反应热也大，固化也愈快。*基托适合性与各类基托固化及加工过程中的尺寸准确性和稳定性密切相关，直接影响着义齿的固位。*