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ThediagramofCsCl2density-gradientcentrifugation
CsCl2梯度離心示意圖Semi-conservativereplicationSynthesis複製進行TheprocessofDNAsynthesisDNA複製過程Initiation複製起始複製起始(unwindingDNA雙螺旋解開)Helicases解旋酶DNA-BindingProtein單鏈結合蛋白(SSB)Topoisomerases拓樸異構酶複製進行在RNA酶催化下,以DNA為範本,合成一小段RNA作為引物,然後在DNA聚合酶III催化下,以去氧核糖核苷三磷酸(dATP、dGTP、dTTP、dCTP)為底物,以DNA的兩條單鏈為範本合成與母鏈互補的子鏈。Synthesisdirection合成方向5’3’Continuoussynthesisofonestrand;Discontinuoussynthesisoftheotherstrand(Okazakifragment岡崎片段)Leaderstrand前導鏈:3’5’Laggingstrand後隨鏈:5’3’Transcription轉錄這是以DNA為範本,在依賴DNA的RNA聚合酶作用下合成RNA的過程。RNA聚合酶的構成α亞基β亞基β`亞基σ亞基核心酶Nonsensechain:thechainisnottranscripted無意義鏈:沒被轉錄的其中一條鏈Sensechain:thechainistranscripted有意義鏈:被轉錄的其中一條鏈KeypointsDNAreplicationiscomplex,requiringtheparticipationofalargenumberofproteinsDNAsynthesisiscontinuousontheprogenystrandthatisbeingextendedintheoverall5’3’direction,butdiscontinuousonthestrandgrowingintheoverall3’5’directionNewDNAchainsareinitiatedbyshortRNAprimerssynthesizedbyDNAprimaseGenestructure基因結構Evolutionoftheconceptofthegene:summaryEvolutionoftheconceptofthegene:functionEvolutionoftheconceptofthegene:structureAgeneticdefinitionofthegeneComplexgene-proteinrelationshipsEvolutionoftheconceptofthegene:summaryGenestructure(a)Typicalprokaryoticgene(b)TypicaleukaryoticgeneGenestructureTheconceptofthegenehasundergonemanyrefinementssinceitsdiscoverybyMendelin1866.Mostgenesencodeonepolypeptideandcanbeoperationallydefinedbythecomplementationtest.Evolutionoftheconceptofthegene:functionMendel:constantfactorscontrollingphenotypictraitsGarrod:onemutantgene-onemetabolicblockEarlyevidencethatenzymesarecontrolledbygenesBeadleandTatum:Onegene-oneenzymeOnegene-onepolypeptideMendel:constant
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