植物细胞工程及其应用.pptVIP

人工种子的研制人工种子的构成及特点人工种皮人工胚乳胚状体人工种子的研制突出的优点：①可以不受环境因素制约②有利于保存该种系的优良性状；③成本更低，更适合于机械化田间播种；④可根据需要在人工胚乳中添加适量的营养物、激素、农药、抗生素、除草剂等人工种子的研制人工种子的制备胚状体的制备及其同步生长低温法：（2）抑制剂法：（3）分离法：（4）通气法：（5）渗透压法：人工胚乳的制备?MS(或SH、White)培养基＋马铃薯淀粉水解物（1.5%）；SH培养基（1∕2浓度）＋麦芽糖（1.5%）配制包埋剂及包埋褐藻酸钠人工种子包埋示意图第二节植物细胞工程及其应用人工种子的研制人工种子的贮存与萌发迄今为止尚未攻克的难关。一般将人工种子保存在低温（4~7℃）和干燥（相对湿度小于67%）条件下030201第二节植物细胞工程及其应用植物脱病毒技术01植物脱病毒途径02物理学方法03化学方法04生物学方法05基本流程06综合脱毒法07植物脱病毒技术植物脱毒检测外形观察法电镜观察法免疫血清法动物细胞培养动物细胞工程从细胞生物学和分子生物学的层次，根据人类的需要，一方面深人探索、改造生物遗传种性，另一方面应用工程技术的手段，大量培养细胞、组织或动物本身，以期收获细胞或其代谢产物以及可供利用的动物第三节动物细胞工程及其应用动物细胞组织培养细胞培养法培养动物细胞一般步骤：①无菌取出目的细胞所在组织，以培养液漂洗干净。②以锋利无菌刀具割舍多余部分，切成小组织块。③将小组织块置解离液离散细胞（解离液含蛋白酶类，无钙、镁离子）。④低速离心洗涤细胞后，将目的细胞吸移至培养瓶培养。动物细胞组织培养微导管培养法第三节动物细胞工程及其应用3微胶囊培养法21动物细胞组织培养微载体培养法第三节动物细胞工程及其应用动物细胞组织培养1组织培养法2无菌操作取出目的组织，以培养液漂洗。②以锋利无菌刀具割舍多余部分，将该组织分切成1~2mm2小块，移人培养瓶。③加人合适的培养基浸润组织,小心地将培养瓶平翻180°，搁置15~30min，以利组织块的贴壁生长。④翻回培养瓶，平卧静置于37℃培养。3第三节动物细胞工程及其应用培养物的传代无血清培养三大部分：①基础培养基②基质因子③生长因子、激素和维生素动物细胞组织培养02030401第三节动物细胞工程及其应用动物细胞组织培养经典传代法液氮保存法为：①将成熟培养物（细胞）与5％~10％的甘油或二甲亚砜混匀，封装于若干个安瓯瓶中；②缓慢降温（每分钟1~3℃）至一30℃；③继续降温（每分钟15~30℃／min）至一150℃；④转移至液氮冻存,可无限期保存。培养物的长期保存冷冻保存法细胞组织培养污染的防治123456第三节动物细胞工程及其应用0102030405化学诱导融合病毒诱导融合PEG诱导融合动物细胞融合电激诱导融合单克隆抗体生产技术第三节动物细胞工程及其应用核移植细胞核移植与动物克隆异种核质关系研究脊椎动物克隆——细胞核遗传全能性研究细胞核移植与动物克隆体细胞克隆“多莉”绵羊是如何克隆诞生的呢？第三节动物细胞工程及其应用细胞核移植与动物克隆体细胞克隆意义①遗传素质完全一致的克隆动物将更有利于开展对动物（人）生长、发育、衰老和健康等机理的研究。②有利于大量培养品质优良的家畜。③经转基因的克隆哺乳动物，将能为人类提供源源不断的廉价的药品、保健品以及较易被人体接受的移植器官。④科学家将很快地从目前的同种克隆技术推进到异种克隆染色体转移微细胞介导法图供体细胞→秋水仙素处理→低温处理→细胞破碎→高速离心→收集染色体染色体转移直接用微注射针向胞内注射染色体悬液。②将染色体与细胞共培养，染色体被细胞以胞吞的方式摄入。本法转移成功率低。③将染色体与高浓度CaCl2混匀后滴加到受体细胞上，可提高成功率。④用卵磷脂与胆固醇混合液制成脂质体，将染色体包裹其中，再经聚乙二醇与受体细胞融合，达到转移染色体的目的。干细胞研究干细胞（stemcell）是动物（包括人）胚胎及某些器官中具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，是重建、修复病损或衰老组织、器官功能的理想种子细胞。第二章细胞工程【知识目标】了解制备植物细胞及微生物细胞的原生质体并进行细胞融合的基本方法。②学习进行动植物细胞及组织的培养方法。③认识单倍体植物的诱发及人工种子制备的基本要领。探讨植物脱除病毒的途径和检测手段。④掌握利用动物体细胞克隆哺乳动物的基本做法及其重要意义。⑤领会干细胞芯康脑砗凸饷髑熬啊【技能目标】学会描述植物组