有机化学第2章烷烃.pptVIP

(1)卤代反应—烷烃卤代反应的相对活性(伯、仲、叔氢的反应活性)烷烃氯代反应的选择性仲氢、伯氢氯代反应的相对活性：2oH:1oH=4:1若伯氢、仲氢氯代反应的活性一样，则两种一氯代烃的产率，理论上为：6∶2=3∶1但实际上为：43∶57=1∶1.33说明伯氢、仲氢氯代反应的活性是不一样的，仲氢比伯氢活泼。设仲氢相对于伯氢的反应活性为x叔氢、仲氢、伯氢氯代反应的相对活性：3oH:2oH:1oH=5.06:4:1类似地，叔氢相对于伯氢的反应活性y:复杂的混合物，氯代反应在合成上意义不大。3oH:2oH:1oH=1600:82:1溴代产物单一，在合成上可用溴代来制备卤代烃.溴代选择性（127oC）：烷烃溴代反应的选择性烷烃的结构，同分异构体1烷烃的命名（普通命名法，IUPAC命名法）2烷烃的构型，构象，构象式的表示法3烷烃卤代的自由基机理——链引发、链传递和链终止4反应的势能变化，过渡态理论5卤代反应的选择性，卤代反应活性顺序的解释，自由基的稳定性6主要内容第二章烷烃烃：只由碳,氢两种元素组成(碳氢化合物)。开链烃：碳原子相连成链状的烃，叫脂肪烃。饱和脂肪烃叫烷烃。饱和烃：烃分子中碳原子间都是单健相连，碳原子的其余价健都为氢原子所饱和的化合物。2.1同系列和同分异构(1)同系列(homologousseries)：CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH2称为系列差。烷烃结构通式：CnH2n+2凡具有同一个通式，结构相似，化学性质也相似，组成上相差一个或几个CH2（亚甲基），物理性质则随着碳原子数的增加而有规律地变化的化合物系列。同分异构——(构造异构)官能团异构：甲醚、乙醇碳链异构(Skeletalisomer)：直链和支链的异构。构造异构体物理性质有一定的差异.——直链烃的沸点比带有支链的构造异构体的高.正丁烷（沸点-0.5℃）异丁烷（沸点-10.2℃）126543烷烃中碳原子和氢原子的分类：——伯、仲、叔、季碳原子。——伯氢、仲氢、叔氢伯碳原子、一级碳原子、1。(直接与一个碳原子相连)仲碳原子、二级碳原子、2。(直接与二个碳原子相连)叔碳原子、三级碳原子、3。(直接与三个碳原子相连)季碳原子、四级碳原子、4。(直接与四个碳原子相连)1234562.2烷烃的命名普通命名法：系统命名法(IUPAC命名原则)：母体名称取代基名称、位置和数目选择主链；主链上碳原子编号(“最低系列”编号方法)；取代基排列顺序.烷基名称：(烷基—烷烃分子从形式上消除一个氢原子剩下的原子团)。烷基的通用符号：R—烷基甲基Me乙基Et丙基n-Pr异丙基i-Pr丁基n-Bu异丁基i-Bu仲丁基s-Bu叔丁基t-BuAr—芳基Ph—苯基；Ac—乙酰基选择主链：2,3,7—三甲基—6—异丙基—4—异丁基壬烷具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链.烷基大小的次序：甲基乙基丙基丁基戊基己基.0102按上方的编号系列，取代基位次位2，6，8按下方的编号系列，取代基位次位2，4，8“最低系列”编号方法：支链烷基名称和位置写在前；小基团在前，大基团在后；相同基团合并，以汉字二、三、四等标明数目；表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。写出名称：构型：一定构造的分子中原子在空间的排列状况。甲烷分子(CH4)构型：正四面体型，键角109.5。构造：分子中原子间的排列次序。分子结构：分子中原子间的排列次序，原子相互间的立体位置，化学键的结合状态以及分子中电子的分布状态等各项内容在内的总称。2.3烷烃的结构构造的表示方法---Kekule结构式，lewis结构式构型(分子立体结构)的表示方法--楔形透视式，锯架透视式，纽曼式（N