2.3伴性遗传+课件高一下学期生物人教版必修2.pptx

伴性遗传问题探讨第三节红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？讨论红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。

伴性遗传问题探讨第三节红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同。

伴性遗传第三节一、人类红绿色盲你的色觉正常吗？道尔顿症

伴性遗传第三节【思考.讨论】分析人类红绿色盲研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配红绿色盲基因位于X染色体上。讨论

伴性遗传第三节【思考.讨论】分析人类红绿色盲研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配讨论红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲基因是隐性基因。红绿色盲的遗传类型为X染色体隐性遗传病

伴性遗传第三节【思考.讨论】分析人类红绿色盲基因型及表现型的写法XY写表现型时，应把与表型有关个体的性别表述出来。男性色盲首先写出相关个体的性染色体组成。然后把控制相关性状的基因写在相应染色体的右上角上。设红绿色盲基因为b，以某男性红绿色盲患者为例基因型的写法bXbXb训练：请写出某女性红绿色盲患者的基因型表型的写法

伴性遗传第三节【思考.讨论】分析人类红绿色盲研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？I1：XbYI2：XBXB或XBXbⅡ1：XBXB或XBXbⅡ2：XBYⅡ3：XBXbⅡ4：XBY讨论Ⅱ5:XBXbⅡ6:XBYⅢ5：XBYⅢ6：XbYⅢ7：XbYⅢ9：XBXB或XBXb概率？

伴性遗传第三节【思考.讨论】分析人类红绿色盲自然界的婚配方式项目女性男性基因型表型XBXB人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBYXbY正常色盲XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲

伴性遗传第三节【思考.讨论】分析人类红绿色盲遗传图解如果女性正常和男性色盲结婚，后代有什么特点？XBXBXbY×XBXbXBY亲代配子子代女性携带者男性正常11：女性正常男性色盲XBXbY女性携带者亲代配子子代XBXbXBY男性正常XBXbYXBXbYXBYXBXbXBXB女性携带者女性正常男性正常男性色盲×1111：：：如果女性携带者和正常男性结婚，后代有什么特点？

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