2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版（2019）必修2_1.pptx

第2章基因和染色体的关系

第3节

伴性遗传

为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?

红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。

问题探讨

抗维生素D佝偻病

正常色觉

色盲患者

非同源区段

同源区段

非同源区段

正常或抗维生素D佝偻病基因

Y

伴X染色体遗传

伴Y染色体遗传

性染色体上基因的遗传总与性别相关联！

——伴性遗传

强调：

只要基因在性染色体上，无论基因在哪一区段，性状的遗传都和性别相关联。

研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取信息。

Ⅰ、Ⅱ···世代数

1、2···世代中的个体

（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？

无中生有为隐形

有关红绿色盲的基因型共有种，任意男女婚配共有种婚配方式

5

就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？（用B、b表示）

女性

男性

基因型

表型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

正常

正常（携带者）

色盲

正常

色盲

6

——伴X染色体隐性遗传病

遗传特点1：

人群中，男患数量＞女患数量

无色盲

男：50%，女：0

男：100%，女：0

无色盲

男：50%，女：50%

都色盲

女性色盲

男性正常

1：1：1：1

女性携带者

男性色盲

亲代

配子

子代

女性携带者男性色盲

×

XbXb×XBY

亲代

配子

子代

女性携带者

男性色盲

1：1

父亲

儿子

女性色盲男性正常

预测红绿色盲基因的遗传教材p37

（1）伴X染色体隐性遗传病：

红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传

①患者中男性远多于女性

男性只要X染色体上携带隐性基因(XbY),就会表现出患病。

女性只有在隐性基因纯合(XbXb)时,才会表现出患病。

②隔代交叉遗传

XbXb

XbY

XbY

来自

传至

XBY

XBX_

XBX_

来自

传至

遗传特点：

③女病父、子必病。

女儿患病，父亲必患

母亲患病，儿子必患

1.患者的主要症状

2.致病基因：染色体上的性基因。

X

显

3.若致病基因用D表示，正常基因用d表示，请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。

性别

女性

男性

基因型

表型

XDXD

XDXd

XdXd

XDY

XdY

患者

患者

(病症轻)

正常

患者

正常

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

——伴X染色体显性遗传病

遗传特点1：

人群中，女患数量＞男患数量

女性只要有一个XD就会患病

如图是抗维生素D佝偻病的家系图，请你写出I代1、2，II代3、4，III代12的基因型。

思考XD基因的传递途径。

遗传特点2：

遗传特点3：

连续交叉相传

男患，母、女必患（男患者的母亲和女儿一定患病）

XDY

XDXd

XDXd

XdY

XdXd

“交叉遗传”

（3）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症

①患者全为男性

②传男不传女

③代代相传

遗传特点：

单基因遗传病

概念:

受一对等位基因控制的遗传病

种类

常染色体遗传病

伴X染色体遗传病

伴Y染色体遗传病

显性

隐性

①男女患病概率相等

②连续遗传

①男女患病概率相等

②隐性纯合发病,隔代遗传

①患者男性多于女性

②隔代交叉遗传

③女患父子患

显性

隐性

①患者女性多于男性;

②连续交叉遗传;

③男患母女患

①男性都患病;

②代代相传

③传男不传女

有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？

亲代

配子

子代

XdXd

XDY

Xd

XD

Y

XDXd

XdY

患病女性

正常男性

建议他们生男孩

雄性：

雌性：

ZBW（芦花）ZbW（非芦花）

ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）ZbZb（非芦花）

②鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，

基因B、b位于Z染色体上。

zbzb

zＢw

×

亲代

zB

w

zBzb

zbw

♀

非芦花鸡

♂

芦花鸡

芦花雄鸡

非芦花雌鸡

从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。

zＢzＢ

zbw

×

亲代

zBzb

zBw

♀

芦花鸡

♂

非芦花鸡

芦花雄鸡

芦花雌鸡

雌雄均是芦花鸡，无法根据羽毛分雌雄。

亲代：Aa×Aa或XAXa×XAY

统计♀♂个体中显隐性之比

亲代：Aa×Aa

亲代：Aa×aa或XAXa×X