2.3 伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptx

2.3伴性遗传;

1、概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点

2、基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。

3、运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。

4、关注伴性遗传理论在实践中的应用;;;;疾病的发生主要受一对等位基因控制，它们的传递方式遵循孟德尔定律，所以又称孟德尔式遗传病(Mendelianinheritance)。;生物的性别

决定方式;雌性由受精卵发育而来//

雄性由未受精的卵细胞发育而来//;;2025/2/11;一、人类红绿色盲;1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？是显性基因还是隐性基因？

答：红绿色盲基因位于X染色体上，是隐性基因;2.标出人的正常色觉与红绿色盲的基因型（用B和b分别表示正常色觉和色盲基因）;3.分析为什么男性的发病率高于女性的发病率？;X连锁隐性遗传病的系谱特征;二、抗维生素D佝偻病;二、抗维生素D佝偻病;;X连锁显性遗传病的系谱特征;Y连锁遗传病;依据：父传子、子传孙，具有世代连续性

规律：没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常

举例：人类外耳道多毛症;四、伴性遗传理论在实践中的应用;四、伴性遗传理论在实践中的应用-诊断遗传病;一例多指（趾）的系谱;;;;2;非芦花雄鸡×芦花雌鸡

亲代ZbZbZBW

配子ZbZBW

子代ZBZbZbW

芦花雄鸡非芦花雌鸡