2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx

伴性遗传（1）

常染色体遗传病：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当白化病是一种常染色体隐性遗传病。致病基因为a，位于某对常染色体上。思考1、A/a所在的染色体和性染色体（XX或XY）是______染色体，在减数分裂时会发生_________。AaXX思考2、理论上，人群中患白化病的个体中男性和女性的比例为______，正常个体中男性和女性的比例为________。AaXY×(3A_：1aa)×(1XX：1XY)(3正常男：3正常女：1白化男：1白化女)AaXXaaXY×(1Aa：1aa)×(1XX：1XY)(1正常男：1正常女：1白化男：1白化女)非同源自由组合1：11：1

红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?红绿色盲检查图（正常人看不到数字，色盲患者能看到数字5）

一、伴性遗传与人类红绿色盲1.伴性遗传位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。2.人类红绿色盲(1)色盲基因位于X染色体上，是隐性基因，Y染色体上没有相应的等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型(用B、b表示)红绿色盲的分类伴X隐性遗传病

(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①正常女性与男性色盲②女性携带者与正常男性伴X隐性遗传病的特点：①交叉遗传（伴X遗传病的特点）②隔代遗传（隐性遗传病的特点）

③女性携带者与男性色盲④女性色盲与正常男性男性色盲XbYXbXBXb女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性色盲伴X隐性遗传病的特点：③女病父子病男正母女正

(4)伴X染色体隐性遗传病特点①患者中男性远多于女性。②男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。③女性患病，其父亲和儿子一定患病;男性正常，其母亲和女儿一定正常。④一般来说是隔代遗传（交叉遗传）（女病父子病，男正母女正）（隐性遗传病的特点）

(1)X、Y染色体的形态大小差异在不同的物种中有区别。(2)性染色体与性别决定有关，但其上的基因并不都决定性别。例如果蝇红眼与白眼的基因、人类红绿色盲基因等，位于性染色体上，但并不决定生物性别。哺乳动物Y染色体上有决定睾丸发生的基因(SRY基因)点石成金X、Y染色体的比较男性染色体示意图雄果蝇染色体示意图

易错提醒XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()2.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()3.无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病（）4.色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()××××

必做题（2）有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。请利用上述甲、乙、丙三个纯合品系，设计实验确定品系中A（a）与B（b）在染色体上的位置关系。写出两种实验设计思路，并预期实验结果，得出实验结论。实验思路一：预期结果及结论：实验思路二：预期结果及结论：将甲和乙作为亲本，杂交得到F1，让F1与丙杂交，统计后代中的表型及比例将甲和乙作为亲本，杂交得到F1，让F1自交，统计后代中的表型及比例若得到后代中的表型及比例为黄：白=3：1则两对基因位于两对同源染色体上；若子代中全部都为黄色则位于同一对同源染色体上若得到后代中的表型及比例为黄：白=15：1则两对基因位于两对同源染色体上；若子代中全部都为黄色则位于同一对同源染色体上

（显性遗传病的特点）二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因位于X染色体上，是显性基因，Y染色体上没有相应的等位基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型(用D、d表示)(3)伴X染色体显性遗传病特点①患者中女性远多于男性。④世代连续遗传③交叉遗传②男性患病，其母亲和女儿一定患病;女性正常，其父亲和儿子一定正常。v（男病母女病，女正父子正）v伴X显性遗传病

2.伴Y染色体遗传病(1)实例:人类外耳道多毛症。(2)致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。(3)特点:患者后代中，男性全为患者，女性全为正常。外耳道多毛症隐性遗传病的特点显性遗传病的特点伴X染色体隐性遗传病的特点伴X染色体显性遗传病的特点伴Y染色体遗传病的特点（父传子，子传孙，子子