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環節動物門（Annelida）

環節動物——進化地位

在動物演化上發展到了一個較高階段，是高等無脊椎動物的開始；身體出現原始分節，出現扁平狀的疣足（parapodia）和剛毛（seta）；普遍具有發達的真體腔（coelom），相應地促進循環系統和後腎管的發生，從而使各種器官系統趨向複雜機能增強；閉管式循環系統；神經組織進一步集中，腦和腹神經索形成，構成索式神經系統。感官發達，接受刺激靈敏，反應快速。一種看法認為：環節動物是介於軟體動物和節肢動物之間的動物類群。本門動物約9000種，常見有沙蠶、蚯蚓、水蛭等。環節動物——生物學特徵

身體兩側對稱，具有3個胚層，有發達的真體腔和閉管式循環系統；身體除頭部外，各體節基本相同；同時體壁向外延伸成扁平狀的疣足和剛毛；一些內部器官（排泄系統、神經系統、循環系統）也依體節重複排列；腹部神經系統為鏈狀，每體節有一神經節；雌雄同體或異體，間接發育的種類都有擔輪幼蟲期。分佈範圍：海洋、淡水、土壤（甚至陸地）；生活方式：自由游泳一般頭部明顯，有眼、觸手等感覺器官穴居頭部、感覺器官均不發達。爬行、寄生一、環節動物門的主要特徵

1、同律分節、疣足；2、發達的真體腔；3、閉管式循環系統；4、後腎排泄系統；5、鏈狀神經系統；6、生殖系統同律分節

分節（metamerism）指身體沿縱軸分成許多相似的部分，每個部分稱為一個體節（segment），分節現象是無脊椎動物在進化過程中的一個重要標誌。分節是特化的開始。分節表現在兩個方面：一是形態上的體現，即體節與體節間以體內的隔膜（septum）相分隔，體表相應地形成節間溝，為體節的分界。二是許多內部器官如迴圈、排泄、神經等也表現出按體節重複排列的現象，這對促進動物體的新陳代謝，增強對環境的適應能力，有著重大意義。環節動物的分節現象為同律分節（homonomousmetamerism）。即除體前端2節及末一體節外其餘名體節，形態上基本相同，稱此為同律分節。而節肢動物的分節為異律分節。即各體節的形態結構發生明顯差別，身體不同部分的體節完成不同功能，內臟各器官也集中於一定體節中，這就是異律分節（heteronomousmetamerism）。異律分節為機體分部和機能分工提供了可能。同律分節分節不僅增強了運動機能，也是生理分工的開始。如體節再進一步分化，致使動物體向更高級發展，逐漸分化出頭、胸、腹各部分有了可能。因此分節現象是動物發展的基礎，在系統演化中有著重要意義。分節現象的起源可能由低等蠕蟲的假分節（pseuometamerism）逐漸演變形成。它們的消化、生殖等內臟器官成對按體節重複排列，當動物體作左右蠕動時，於各器官之間的體壁處產生了褶縫，以後在前後褶縫分化出肌肉群，於是形成了體節。剛毛與疣足

剛毛（seta）與疣足（parapodium）是環節動物的運動器官。大多數環節動物都具有剛毛，海產種類一般有疣足。環節動物的剛毛和疣足的出現。增強了運動功能使它們的運動更敏捷，更迅速。無疣足無剛毛的一些種類，依靠吸盤及體空肌肉的收縮進行運動。上皮內陷形成剛毛囊（setasac），囊底部一個大的形成細胞（formativecell）分泌幾個質物質，形成剛毛。剛毛的功能一是運動，二是在生殖交配時有一定作用。每一體節所具有的剛毛數目、剛毛著生位置及排列方式等，因種類不同而異。是環節動物的分類依據。從環節動物並始有了附肢形式的疣足，疣足是體壁凸出的扁平片狀突起雙層結構，體腔也伸入其中，一般每體節一對。典型的疣足分成背肢（notopodium）和腹肢（ventropidium），背肢的背側具一指狀的背須（dorsalcirrus），腹肢的腹側有一腹領（ventralcirrus），有觸覺功能。有些種類的背須特化成疣足鰓（parapodialgill）或鱗片等。疣足劃動可游泳有運動功能。疣足內密佈微血管網，可進行氣體交換。剛毛與疣足退化現象：寡毛類由於對生活方式的適應，疣足退化，剛毛直接長在身體上。蛭類不具疣足、剛毛。環節動物－體腔真體腔又稱次生體腔（secondarycoelom）：從動物的系統發生上看，真體腔的出現比假體腔（原體腔）晚。環節動物的真體腔發生在原腸形成後，由端細胞法（telocellsmethod）形成裂體腔（schizocoel），中胚層在體壁與腸壁之間形成了寬闊的空腔，而且腔壁上包圍有源於中胚層的體腔膜（peritoneum），體腔內充滿體腔液。發達的真體腔補充知識關於體腔進化的學說,主要有兩個:生殖腔學說(gonocoeltheory):認為象渦蟲那樣的扁形動物,有成對排列的