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目录CONTENTS药品剂型与规格药品概述与分类药品成分与药理作用合理用药原则与指导建议药品质量标准与检验方法药品储存、运输与养护知识

PART药品概述与分类01

药品定义指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。药品作用药品在医疗和预防中发挥着重要作用，可以治愈疾病、缓解症状、改善身体状况等。药品定义及作用

中药、化学药和生物制品等。按来源分类按剂型分类按作用分类片剂、胶囊、注射剂、颗粒剂、丸剂等。抗感染药、抗肿瘤药、心血管系统用药、神经系统用药等。药品分类方法

必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才能购买、调配和使用。处方药不需要凭医师处方，消费者可自行判断、购买和使用。非处方药处方药和非处方药在包装上有明显的标识和区别。区别标识处方药与非处方药区别010203

特殊管理药品简介特殊管理药品定义指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。特殊管理药品分类包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。特殊管理药品的采购、使用和管理实行特殊审批、定点生产、计划供应、严格监管等措施，确保特殊管理药品的合法、安全、合理使用。

PART药品剂型与规格02

常见药品剂型介绍包括汤剂、酒剂、露剂等，这类剂型药物以液体形式存在，吸收较快，作用迅速，但稳定性较差，易挥发、易霉变。液体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等，这类剂型药物稳定性较好，携带方便，但吸收较慢，作用持久。如气雾剂、喷雾剂等，这类剂型药物以气体为载体，通过呼吸道或皮肤给药，吸收迅速，但剂量不易控制。固体剂型包括软膏剂、凝胶剂等，这类剂型药物介于液体和固体之间，主要用于外用，如皮肤疾病的治疗。半固体剂体剂型

药品规格表示方法重量法以药品的重量来表示规格，如片剂标示每片多少毫克，颗粒剂标示每包多少克等。容量法以药品的容量来表示规格，如口服液标示每瓶多少毫升，滴眼液标示每支多少毫升等。浓度法以药品的有效成分含量来表示规格，如抗生素标示每片或每毫升含有多少单位的有效成分。计数法以药品的数量来表示规格，如颗粒剂标示每包多少粒，胶囊剂标示每粒多少毫克等。

根据疾病的性质、轻重缓急及用药目的选择适宜的剂型。根据药物的理化性质、稳定性和生物利用度等因素选择合适的剂型。考虑患者的年龄、性别、生理状况、用药依从性等因素选择剂型。在选择剂型时，需遵循医嘱，注意药物的相互作用和禁忌，确保用药安全有效。剂型选择依据及注意事项疾病特点药物性质患者情况注意事项

固体剂型药物如片剂、丸剂、胶囊剂等，需整片或整粒吞服，不要破碎或咀嚼，以免影响药效。气体剂型药物如气雾剂、喷雾剂等，使用时需按照说明书正确操作，避免吸入过量或误吸入其他部位。半固体剂型药物如软膏剂、凝胶剂等，主要用于外用涂抹，避免接触眼睛和口鼻等黏膜部位。液体剂型药物如汤剂、酒剂、露剂等，需按照剂量和用法服用，注意保存环境，避免药液变质。不同剂型药物使用指导

PART药品成分与药理作用03

活性成分定义活性成分的分类药物中发挥治疗效果的关键成分，通常为化合物或天然产物。按化学结构和作用机制分为多种类型，如抗生素、维生素、酶等。药物活性成分解析活性成分的检测方法包括化学分析、仪器分析、生物测定等多种手段。活性成分与药效的关系药物的疗效和副作用与活性成分的种类、含量密切相关。

辅料在制剂中作用和影响辅料的定义除活性成分外，为制备药物而加入的溶剂、稀释剂、稳定剂等物质。辅料的作用提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、调节药物的释放速度等。辅料对药效的影响辅料的选择和用量可能影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。辅料的安全性辅料本身应无毒、无害，且在药物中的残留量应符合规定。

药理作用机制探讨药物作用机制药物与生物大分子相互作用，改变细胞代谢或功能，从而达到治疗效果。药物作用的受体药物与生物大分子结合的部位，称为药物作用的靶点或受体。药物作用的信号传导药物与受体结合后，通过信号传导系统产生生理效应。药物作用的选择性药物对某种生理或病理过程具有选择性作用，即药物的作用具有特异性。

药物相互作用及配伍禁忌药物相互作用的定义01两种或多种药物同时使用时，产生的药效增强、减弱或产生新的药效的现象。药物相互作用的类型02包括协同作用、拮抗作用、敏感化作用等。药物配伍禁忌03某些药物同时使用会产生毒性、不良反应或降低药效，应避免同时使用。药物相互作用与配伍禁忌的预测04通过药物代谢、药效、毒性等方面的研究，预测药物相互作用的可能性及程度。

PART药品质量标准与检验方法04

药品质量标准体系建立药品质量标准包括性状、鉴别、检查、含量测定等多项指标，确保药品的安全性和有效性。药品生产标准涵盖生产环节的质量控制，包括原料、辅料、生产工艺、包装等方面的规