2.3伴性遗传第1课时课件-高一下学期生物人教版必修2.pptx

情景导入

第2章 基因和染色体的关系第3节伴性遗传本节聚焦：什么是伴性遗传？伴性遗传有什么特点？伴性遗传理论在实践中有什么应用？

问题探讨红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，感者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色不同，患者中女性多于男性。正常为26红色盲看到6，绿色盲看到2抗VD佝偻病正常正常人看到45色盲患者看不到数字2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？1、为什么上述遗传病在遗传上总是与性别相关联？控制这两种病的基因很可能位于染色体上。性虽都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种为显性

伴性遗传1.概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体人类的性别是由什么决定的？其他生物和人类的一样吗？

性别决定的方式XY型常见于哺乳动物、大多数昆虫、很多雌雄异株的植物等1.性染色体组成决定雌性（同型性染色体）：XX雄性（异型性染色体）：XY12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44条+XY或22对+XY）女（44条+XX或22对+XX）

XYX(1098个基因)Y(78个基因)人类X、Y染色体扫描电镜照片（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）XY共有基因（X和Y同源区段）X特有基因（X非同源区段）Y特有基因（Y非同源区段）(含等位基因)伴Y染色体遗传伴XY染色体遗传伴X染色体遗传回顾内容：

性别决定的方式ZW型常见于鸟、爬行动物、鳞翅目昆虫等1.性染色体组成决定雌性（异型性染色体）：ZW雄性（同型性染色体）：ZZ雄鸡：ZZ雌鸡：ZW

性别决定的方式蜂王♀2N=32工蜂♀2N=32雄蜂♂N=16喷瓜的性别由三个复等位基因决定：aDa+adaD:雄株a+：雌雄同株ad：雌株乌龟卵：20-27°C条件下孵化为雄性30-35°C条件下孵化为雌性雌性：2条性染色体（XX）雄性：只有1条性染色体（XO）XO型染色体组数基因决定环境决定2.其他性别决定类型

精子卵细胞XYXXXYXXXXY1：1子代一定传给女儿一定传给儿子一定来自母亲一定来自父亲XYXY亲代×伴性遗传思考：孩子的性别是由父母哪一方决定的呢？

性染色体上的基因都能决定性别吗？X医院防脱发中心主任决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关。

伴性遗传实例人的血友病果蝇的白眼人类红绿色盲

白天：天蓝色夜晚：鲜红色红绿色盲症是被谁发现的？又是怎样被发现的呢？第一个发现色盲的人第一个被发现的色盲患者《有关视觉的离奇事实——附观察记录》粉红色红绿色盲症的遗传有什么特点？人类红绿色盲道尔顿J.Dalton

红绿色盲研究人类遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。1：红绿色盲基因位置在哪里？位于X染色体，还是位于Y染色体上？2：红绿色盲基因是显性还是隐性基因？为什么？隐性基因。位于X染色体上。思考正常男性正常女性男性患者女性患者婚配关系Ⅰ、Ⅱ……各世代中的个体注3：若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。无中生有为隐性

红绿色盲写出人类正常色觉与红绿色盲的基因型和表型（教材36）性别女男基因型表现型XbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常患者XBXBXBXb正常正常(携带者)①XBXB×XBY③XBXb×XBY②XBXB×XbY⑤XbXb×XBY④XBXb×XbY⑥XbXb×XbY→后代全部正常；→后代全部患病；→男：50%，女：50%；→男：50%，女：0；→后代全部正常；→男：100%，女：0；遗传特点1：男患数量＞女患数量