网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

药品管理自查报告.pptx

  1. 1、本文档共30页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

药品管理自查报告

目录

药品管理概述

药品采购与验收情况

药品存储与养护情况

药品销售与处方审核情况

不合格药品处理及召回情况

自查发现问题及整改措施

总结与展望

01

药品管理概述

药品管理直接关系到患者的治疗效果和生命安全,必须严格把控药品质量。

保障患者用药安全

维护医疗机构声誉

促进合理用药

药品管理是医疗机构管理的重要组成部分,良好的药品管理有助于提升医疗机构的形象和声誉。

通过药品管理,可以规范医生的处方行为,促进合理用药,降低患者的用药风险。

03

02

01

通过自查,及时发现药品管理中存在的问题和隐患,并采取有效措施进行整改。

发现并纠正问题

自查是对药品管理的一次全面梳理和检查,有助于提高医疗机构的药品管理水平。

提高管理水平

通过自查,确保患者用药的合法权益得到保障,增强患者对医疗机构的信任度。

保障患者权益

本次自查范围涵盖药品的采购、储存、配送、使用等各个环节。

自查范围

自查对象包括医疗机构内的药房、药库、临床科室等所有涉及药品管理的部门和人员。

自查对象

02

药品采购与验收情况

采购计划制定

是否按照医院需求、库存情况制定合理采购计划。

采购申请审批

检查采购申请是否经过相关部门审批,是否符合规定流程。

采购方式选择

评估采购方式(如公开招标、询价采购等)的合理性、公正性。

明确供应商资质要求,包括企业资质、产品资质等。

供应商资质要求

检查是否对供应商资质进行严格审核,确保供应商符合要求。

供应商资质审核

评估供应商档案是否齐全、更新及时,方便后续管理。

供应商档案管理

验收流程执行

检查验收流程是否规范,是否按照标准进行验收。

药品验收标准

明确药品验收标准,包括外观、包装、标签、说明书等。

不合格药品处理

评估对不合格药品的处理方式是否合规,确保药品质量。

03

药品存储与养护情况

现有药品仓库面积、结构、布局等基本情况,以及温湿度控制、通风、照明、防火、防盗等设施设备的配置及运行状况。

仓库设施

仓库周边环境、卫生状况、交通情况等,以及是否符合药品存储的相关法规要求。

环境条件

根据设施设备及环境条件评估情况,提出改进建议,确保药品存储环境符合规定。

评估结果

1

2

3

按照药品性质、剂型、用途等进行分类,确保不同类别的药品分开存放,避免混淆。

药品分类

药品入库、出库、在库管理等环节的制度执行情况,以及药品堆码、标识、有效期管理等具体措施。

存储管理

分析药品分类存储管理中存在的问题,如分类不明确、堆码不规范、标识不清晰等,并提出改进措施。

存在问题

03

改进措施

根据养护措施执行效果分析,提出针对性的改进措施,优化药品存储养护方案,确保药品质量稳定。

01

养护措施

针对不同药品的特性和存储要求,采取的相应养护措施,如通风、防潮、避光、防虫等。

02

执行效果

分析养护措施的执行效果,评估药品在存储过程中的质量变化情况,以及养护措施对药品质量的影响。

04

药品销售与处方审核情况

检查药品是否从具有合法资质的药品生产企业或经营企业采购,是否索取、留存有相关资质证明文件以及销售凭证。

药品采购来源是否合规

检查药品储存环境是否整洁、卫生,是否有必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施,以及药品是否按照剂型、用途以及储存要求分类陈列和储存。

药品储存条件是否符合要求

检查药品销售记录是否真实、完整、准确、可追溯,是否包含药品名称、规格、数量、生产批号、有效期、销售日期等内容。

药品销售记录是否完整

处方审核人员资质是否符合要求

检查处方审核人员是否具有执业药师资格或药师以上药学专业技术职称,并经过相关培训。

处方审核流程是否规范

检查处方审核流程是否符合规定,是否对处方用药适宜性进行审核,对于存在用药不适宜的处方是否拒绝调配并告知医师。

处方保存及销毁是否符合规定

检查处方保存及销毁是否符合规定,是否按照要求保存处方,并在保存期满后按照规定进行销毁。

05

不合格药品处理及召回情况

处理流程

对不合格药品处理过程中出现的违规行为进行严厉打击,追究相关责任人的责任,保障药品质量和安全。

责任追究

记录与档案管理

对不合格药品的处理过程进行详细记录,并建立完善的档案管理制度,方便后续追踪和查询。

建立规范的不合格药品处理流程,包括发现、报告、评估、处置等环节,确保处理过程有序、高效。

召回制度

建立完善的药品召回制度,明确召回条件、程序和要求,确保召回工作及时、有效。

06

自查发现问题及整改措施

包括温度、湿度、光照等环境因素未得到有效控制,可能导致药品质量受损。

药品储存条件不符合规定

供应商资质审核不严,药品验收标准不明确,可能导致不合格药品流入。

药品采购、验收流程存在漏洞

存在患者未凭医嘱取药、药品发放记录不全等问题,可能存在用药安全隐患。

药品使用、发放管理不规范

文档评论(0)

文库助手 + 关注
官方认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体温江区凯辰文华互联网信息服务工作室
IP属地四川
统一社会信用代码/组织机构代码
92510115MABXU8FU3A

1亿VIP精品文档

相关文档