医药行业海外MNC动态跟踪系列：诺和诺德，司美格鲁肽有望冲击药王长效胰岛素表现亮眼.pdf

行业观点

事件：2月5日，诺和诺德公布2024业绩，总营收2904.03亿丹麦克朗（约合421.49亿美元，按今年平均汇率：1丹麦克朗=0.14514美元计算，

下同），同比增长25.03%（按固定汇率CER计算）。

重磅产品司美格鲁肽有望冲击药王，核心产品胰岛素增长稳健。诺和诺德占据全球GLP-1市场份额为55.1%，三款司美格鲁肽产品2024年合计收

入2018.49亿丹麦克朗（292.96亿美元），2024年K药的销售额为294.82亿美元，司美格鲁肽与K药之间仅剩微弱的销售差距，司美格鲁肽有望

成为下一届药王。此外诺和诺德胰占据全球胰岛素市场44%，胰岛素类产品收入同比增长17%至达到553.73亿丹麦克朗（80.37亿美元），其中

长效胰岛素胰实现收入190.95亿丹麦克朗（27.71亿美元），同比增长30%；预混胰岛素2024年实现收入107.89丹麦克朗（15.66亿美元），同

比增长14%；速效胰岛素实现收入185.22亿丹麦克朗（26.88亿美元），同比增长16%；人胰岛素实现收入69.67亿丹麦克朗（10.11亿美元），

同比增长6%。

2025年管线里程碑梳理：

•1）糖尿病板块：预计2025H1完成司美格鲁肽1mg治疗CKD的美国监管审批；预计2025H1完成CagriSema（包含长效胰淀素类似物cagrilintide

2.4mg和司美格鲁肽2.4mg）临床III期数据读出；预计2025H1提交口服司美格鲁肽14mg在2型糖尿病（T2D）患者中的心血管获益的欧洲监

管申请；2025H2完成Amycretin以及GIP/GLP-1双靶药物的临床II期。

•2）肥胖板块：预计2025H1提交2.4mg司美格鲁肽治疗射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）患者补充申请；预计2025H1提交每日一次口服司美格

鲁肽（25mg）治疗肥胖或超重患者监管申请；预计2025H1完成司美格鲁肽7.2mg治疗肥胖患者临床III期；预计2025H1完成CagriSema治疗患

有2型糖尿病（T2D）的超重或肥胖患者临床III期，预计2025H1启动CagriSema治疗无2型糖尿病（T2D）的超重或肥胖患者临床III期，2025H2

完成CagriSema与礼来旗下减重疗法Zepbound头对头临床III期。

•3）心血管及其他板块：预计2025H2完成司美格鲁肽14mg治疗阿尔兹海默症临床III期。

2025年财务展望：诺和诺德预计按CER计算的销售额将增长16%-24%，营业利润将增长19%-27%。

投资建议：GLP-1药物市场前景广阔，国内企业纷纷布局，建议关注信达生物、恒瑞医药、博瑞医药、众生药业、甘李药业等。

风险提示：1）政策风险：药品降价等政策对行业负面影响较大；2）研发风险：医药研发投入大、难度高，存在研发失败或进度慢的可能；3）

2

市场风险：市场周期性波动可能会对医药行业产生负面影响。

目录

CONTENTS

Part1.2024年财务概览及重点事件

Part2.核心产品销售分析

Part3.2025年管线里程碑整理

Part4.2025年展望

3

1.12024年财报概览

财务概览：

•诺和诺德公布2024业绩，总营收2904.03亿丹麦克朗（约合421.49亿美元，按今年平均汇率：1丹麦克朗=0.14514美元计算），同比增

长25.03%（按固定汇率CER计算）。自由现金流为147亿丹麦克朗。

•诺和诺德主营业务主要有三个板块，分别是糖尿病业务板块、肥胖业务板块、罕见病业务版块。诺和诺德占据糖尿病的市场份额为

33.7%，糖尿病业务实现营收2066.18亿丹麦克朗，同比增长20%；肥胖护理业务收入为651.46亿丹麦克朗，同比增长57%。罕见病业务

收入186亿丹麦克朗，同