备战2025年高考二轮复习易错题（新高考专用） 生物 易错点07 遗传规律常见错误 含解析.docx

易错点07遗传规律常见错误

目录

01易错陷阱（3大陷阱）

02举一反三

【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传

【易错点提醒二】未出现9∶3∶3∶1≠不遵循自由组合定律

【易错点提醒三】见到性别≠要乘1/2

03易错题通关

易错陷阱1：个体表型与性别有关联就一定是基因在性染色体上的伴性遗传

【分析】从性遗传、限性遗传和母性效应等遗传方式也会出现性状与性别有关联的现象。

易错陷阱2：双杂合子（AaBb）自交后代未出现“9331”及变式说明两对等位基因一定不满足自由组合定律

【分析】可能存在个体或配子致死情况，结果也不会出现“9331”及其变式。

易错陷阱3：问到某性别的孩子的性状计算均考虑男女性别

【分析】一条染色体的姐妹染色单体上含有等位基因还可能是减数分裂时发生互换。

【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传

【例1】椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，也可以进行自体受精。经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。如图实验所示，下列说法正确的是（????）

A．母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律

B．该实验证明了表型由基因与环境共同决定

C．两次实验的，F2代基因型和表型都相同

D．在母性效应中，线粒体DNA有着决定性作用

易错分析：子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。

【答案】C

【解析】“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。但母性效应在遗传的过程中，成对的基因彼此分离，遗传方式符合孟德尔分离定律，A错误；该实验子代某一性状的表型由母体核基因型决定，该实验并未证明表型与环境的关系，B错误；实验一和实验二的F1基因型都是Dd，F2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F2的表现型由F1雌性的基因型决定，F1雌性的基因型是Dd，故子代表现型都是右旋，C正确；母性效应是由细胞核基因控制的，D错误；

【变式1-1】某男性年轻时就已秃顶，而其父亲、母亲均不秃顶。研究表明该种遗传性秃顶是一种位于常染色体上的单基因显性遗传病，女性只在显性纯合的条件下表现为秃顶，男性携带一个或两个显性基因都表现为秃顶（不考虑变异），下列关于该病的分析正确的是（）

A．该年轻人秃顶基因可能来自母亲或父亲

B．该年轻人的哥哥是秃顶，姐姐不可能是秃顶

C．若该年轻人与秃顶女性婚配，则他们的儿子秃顶，女儿正常

D．若该年轻人与正常女性婚配，则他们的儿子和女儿都可能是秃顶

【答案】D

【解析】假设秃顶由H、h这对等位基因控制。该年轻人父、母亲的基因型应为hh和Hh，其秃顶基因一定来自母亲，A错误；该年轻人父、母亲的基因型应为hh和Hh，所生孩子的基因型可能是Hh和hh，姐姐一定正常，哥哥可能秃顶，可能正常，B错误；该年轻人的基因型是Hh，与秃顶女性婚配（HH），则所生子女基因型是HH、Hh，女儿可能正常，可能秃顶，儿子一定秃顶，C错误；该年轻人（Hh）与正常女性（Hh、hh）婚配，他们子女的基因型可能是HH、Hh、hh，他们的儿子和女儿都可能秃顶，也可能正常，D正确。

【变式1-2】性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病，且在男性中该病为显性遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法正确的是（）

A．性控遗传和伴性遗传的致病机理相同

B．一对表型正常的夫妇，子代中男孩可能患病，女孩均正常

C．一对患病的夫妇，子代中男孩可能正常，女孩可能患病

D．一对夫妇，男方正常，女方患病，则生一个男孩患病的概率为1/2

【答案】C

【解析】性控遗传的致病基因位于常染色体上，伴性遗传的致病基因位于性染色体上，致病机理不同，A错误；一对夫妇表型正常，设该遗传病的致病基因用Y（y）表示，说明该对夫妇中男方为隐性纯合子（基因型为yy），女方的基因型为Y_，其子代中女孩可能患病，B错误；一对夫妇都患病，说明该对夫妇中男方的基因型为Y_，女方的基因型为yy，子代中男孩可能正常（基因型为yy），女孩可能患病（基因型为yy），C正确；一对夫妇，男方正常（基因型为yy），女方患病（基因型为yy），则生一个男孩患病的概率为0，D错误。

【变式1-3】家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW型。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的B和b基因控制。已知雄蚕的桑叶利用率高，可以提高生丝量，为了在家蚕还未孵化时能通过卵色判断蚕的性别，科研育种人员采用下图所示方法处理，获得了一只如图所示的限性斑纹雌蚕。下列说法正确的是（????）

A．该变异只发生在有丝分裂过程中，属于染色体结构变异