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CN117562927A-一种体外培育牛黄的制备工艺配方技术专利.docxVIP

CN117562927A-一种体外培育牛黄的制备工艺配方技术专利.docx

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(19)国家知识产权局

(12)发明专利申请

(10)申请公布号CN117562927A

(43)申请公布日2024.02.20

(21)申请号202311702673.7

(22)申请日2023.12.12

(71)申请人苏州顺奕祥生物科技有限公司

地址215600江苏省苏州市张家港保税区纺织原料市场216-3817室

(72)发明人郁宇刘建

(74)专利代理机构苏州佰知达知识产权代理事务所(普通合伙)32811

专利代理师张永慧

(51)Int.Cl.

A61K35/413(2015.01)

权利要求书2页说明书5页附图1页

(54)发明名称

一种体外培育牛黄的制备工艺

(57)摘要

CN117562927A本发明提供了一种体外培育牛黄的制备工艺,包括有以下步骤:步骤一:将产生β-葡萄糖醛酸酶的菌种进行高密度培养与陶瓷膜浓缩处理,再高压均质破碎获得β-葡萄糖醛酸酶;步骤二:将胆红素与葡萄糖投入反应釜中进行反应,得到结合胆红素;步骤三:将培育原料倒入补料罐中灭菌处理,得到灭菌牛胆汁;步骤四:通过活化处理与菌子培养得到制备好的菌种;步骤五:将氯化钙与纯水搅拌均匀后进行灭菌处理,得到制备好的氯化钙溶液;步骤六:将水、葡萄糖与牛肉浸膏搅拌均匀后进行灭菌处理,得到制备好的补料液;步骤七:采用发酵法,在体外培育牛黄培育罐内培育牛黄;解决了体外培育牛黄与天然牛黄成分上微小差异的问题,提高了药效的同时降

CN117562927A

CN117562927A权利要求书1/2页

2

1.一种体外培育牛黄的制备工艺,其特征在于:包括有以下步骤:

步骤一:β-葡萄糖醛酸酶的制备:

将产生β-葡萄糖醛酸酶的菌种高密度培养,随后进行陶瓷膜浓缩处理,然后高压均质破碎处理,最终得到制备好的β-葡萄糖醛酸酶备用;

步骤二:胆红素的制备:

将胆红素与葡萄糖投入反应釜中,升温至35-10℃,调节PH值,使其PH值维持在6-8之间;

步骤三:灭菌牛胆汁的制备:

将培育原料倒入补料罐中,升温至60-70℃,保持温度1小时,进行灭菌处理,最终得到灭菌牛胆汁备用;

步骤四:菌种的制备:

从菌种保存柜取出菌种,进行活化处理、菌子培养以获得所需的菌种;

步骤五:氯化钙溶液制备:在补料罐加入氯化钙,按量加纯水,搅拌均匀,升温至121℃进行灭菌处理,得到制备好的氯化钙溶液;

步骤六:补料液的制备:

向补料罐中加水、葡萄糖与牛肉浸膏,搅拌均匀,随后,将混合溶液进行灭菌处理,将温度升至121℃进行灭菌处理,得到制备好的补料液备用;

步骤七:体外培育牛黄的培育:

将牛胆汁导入体外培育牛黄培育罐中,密封,采用发酵法,模拟牛黄在牛胆中生成的环境,在恒温、恒PH与恒氧中进行培育,发酵第二天,通过视镜可以看到罐体内有微小的牛黄颗粒,随后所述牛黄颗粒会一天一天的变大,培育到8天,可以看到所述牛黄培育罐内的牛黄直径有2.5-3cm,停止补料;继续培育6-8小时,将所述牛黄培育罐的温度上升至60-70℃,维持1小时,然后冷却降温,打开排液口,将液体排出,打开出料口将培育好的体外培育牛黄取出,进行干燥处理,取样检测合格后包装入库。

2.根据权利要求1所述的一种体外培育牛黄的制备工艺,其特征在于:在步骤七中,所述发酵法包括有将所述牛黄培育罐升温至60-70℃,保温1h,然后冷却罐体物料至37℃,调节罐体物料至PH7.2,打开接种口,把所述菌种倒入所述牛黄培育罐中;开启通气,保持罐压0.05MPa,通过所述微电脑维持罐体物料PH7.0-7.2,温度37℃,培育5小时。

3.根据权利要求2所述的一种体外培育牛黄的制备工艺,其特征在于:对所述牛黄培育罐开始补料所述胆红素与氯化钙溶液,开始补料所述胆红素与氯化钙溶液,同时排出废液;等牛黄培育罐内的物料液面下降三分之一,开启补料所述灭菌牛胆汁。

4.根据权利要求1所述的一种体外培育牛黄的制备工艺,其特征在于:在步骤三中,所述培育原料为冻干牛胆粉加水复溶或新鲜的牛胆汁。

5.根据权利要求4所述的一种体外培育牛黄的制备工艺,其特征在于:所述培育原料灭菌处理的温度为50-80摄氏度。

6.根据权利要求1所述的一种体外培育牛黄的制备工艺,其特征在于:在步骤四中,所述菌种是从结黄的牛胆汁中经过分离与筛选所得到的。

7.根据权利要求1所述的一种体外培育牛黄的制备工艺,其特征在于:在步骤七中,所述补料所含的胆红素为结合胆红素或胆红素盐,其中所述结合胆红素为葡萄糖醛酸胆红

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