环境化学物的安全性和健康危险度评价.pptVIP

在环境中的迁移转化特征动物代谢生物蓄积的潜力植物从土壤中的吸收污染物进入环境的地点可以知道的排放速率污染物的来源、产生、使用、消失／处理和环境释放。③环境化学特征(4)来源暴露途径分析01说明污染物如何从污染源到暴露人群或对象的。污染物在环境中的去向，说明所有可能的暴露途径。02可估计每种暴露途径在总暴露量中所占的比例。03暴露监测和污染物浓度的确定监测：污染源排放量的监测、生物监测、环境监测、数学模型分析。通过测定环境中有害物质的水平（即外暴露量）初步了解人群的暴露情况。为较准确地对暴露水平做出判断，可通过测量内暴露剂量和生物有效剂量（如分析血、尿、头发或其他生物材料中的化学物质或其代谢产物）来掌握有害物质实际进入或作用于人体的量。暴露人群(危险人群)：由所有暴露于高于化学物本底值浓度的个体构成。人群人群数量和特征；②人群地理位置；人群习俗；④高敏感的亚组人群分析；生物群落群体规模和特征；②群体地理位置；群体习性。(7)暴露人群特征第二节环境健康危险度评价目的及意义危险度评价（Riskassessment)的目的及意义预计可能产生的健康效应类型及其特征；估计这些健康效应发生的概率；提出环境中有毒物的可接受浓度建议；提出针对性预防保健重点。危险度管理(riskmangement)1以危险度评价结果为根据，结合：费用—效益分析政策分析社会经济政治因素2?决定可接受危险度和适当的管理措施。3?排放标准，环境卫生标准、规章条例的制定。4二、危险度评价的基本步骤危害鉴定剂量-反应评定；危险度特征分析暴露评价(一)危害性鉴定定义属于定性的危险度评价，它要回答是否有证据表明受评化学物质会对暴露人群的健康产生危害的问题。1确定化学物质对暴露人群能否产生不良健康影响；2暴露与不良健康效应之间是否存在因果关系；3分类产生的不良健康效应，并估计其危害强度；?确定评价的必要性和可能性。任务(一)危害性鉴定危害性鉴定的主要科学依据流行病学资料优点：直接反映出人群暴露后所产生的有害影响特征；不需要进行种属的外推，不确定因素较少；是危害性鉴定中最有说服力的依据。环境中往往有若干有害因素同时存在以致混杂因素较多；1现有资料多来自职业流行病学研究，很难用于预测一般人群的影响2对发病率很低的疾病，需调查大样本的人群3很难找到理想的反映不同污染水平的暴露现场；4有些新化合物尚未投入市场，无流行病学资料；5局限性：动物试验优点：实验条件易于人为控制。可以较确切地反映出各种特定条件下所产生的特定健康效应，其因果关系明确；容易得出剂量—效应曲线。局限性：考虑动物与人存在种属差异；对实验结果需进行外推。包括微生物、植物、非哺乳类动物、哺乳类动物细胞和离体器官等各种层次的非整体的动物试验。作为判断对机体有无致癌、致突变可能性的辅助资料。(3)体外试验将待评化合物与已知毒性物质进行分子结构比较，根据构—效关系理论，初步判断其可能毒性。(4)化学分子结构比较?人类可能接触途径和方式。收集详尽、可靠的综合资料，进行综合分析，获得正确结论。?判断该物质在环境化学性质；主要理化性质，在环境中的迁移转化EPA、IARC与EEC的致癌物分类比较剂量-反应评定通过人群研究或动物实验的资料，确定适合于人的剂量-反应曲线，并由此计算出评估危险人群在某种暴露剂量下的危险度的基准值。一般采用不确定系数法推导出可接受的安全水平（ASL）。根据对化学物所引起的关键效应的研究所获得的NOAEL、或LOAEL，并充分考虑研究资料应用到人类的所有不确定因素，确定可接受的安全水平(acceptablesafetylevel,ASL)——不确定系数法12非致癌物的剂量-反应评定ASL又称：参考剂量(referencedose,RfD)实际的安全剂量(VirtuallySafeDose,VSD)可接受的日摄入量(acceptabledailyintake,ADI）最大容许浓度(MaximumAllowableConcentration,MAC)估计的人群效应阈值(EstimatedPopulationThresholdforHuman,EPT-H)关键效应(criticaleffect)：经判断被认为是最适用于确定参考剂量的有害效应。针对关键效应的研究——关键研究。一般是选择具有最低NOAEL的有害效应做为关键效应。不确定系数法不确定系数（Uncert