阿托品的药理作用常德药理学组讲解.pptx

阿托品的药理作用

常德职业技术学院药理学课程组

【药理作用】

胆碱能受体拮抗剂-M阻断药

M样作用：

腺体分泌增加

眼：缩瞳

降低眼内压

调节痉挛

心脏抑制

内脏平滑肌收缩

血管扩张

1.腺体分泌减少

2.眼：（1）扩瞳

（2）升高眼内压

（3）调节麻痹

3.心血管：

兴奋心脏

扩张血管

4.松弛内脏平滑肌

5.兴奋中枢

腺体分泌减少

口干、皮肤干燥

体温升高

(1)扩瞳：

对眼的作用

阿托品阻断瞳孔括约肌上的M受体，致瞳孔括约肌松弛，使瞳孔开大肌功能占优。

(2)升高眼压：

扩瞳可使前房角间隙变窄，房水回流受阻。

对眼的作用

(3)调节麻痹：

阻断睫状肌上的M受体，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，视近物模糊不清。

对眼的作用

（1）心脏

“双面间谍”：治疗量（0.5mg）阻断M1--心率减慢

大剂量（1-2mg）阻断M2--心率加快

（2）血管

扩张血管，改善微循环：与阻断M受体作用无关。

大剂量:（1）直接扩张皮肤血管；

（2）解除小血管痉挛，改善微循环。

对心血管的作用

对痉挛的内脏平滑肌松弛作用更明显。

作用强度比较：

胃肠道＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管、子宫

胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌松弛作用最明显

松弛内脏平滑肌

治疗量（0.5mg）--影响不明显；

大剂量（1-2mg）--中枢兴奋，不安、亢奋、呼吸兴奋等；

中毒剂量（＞10mg）--中枢中毒症状，如烦躁、幻觉、抽搐等；继续加量--中枢抑制。

阿托品的临床应用？

Tip：以阿托品的药理作用为基础来推测。

谢谢！

常德职业技术学院药理学课程组