有机含氮化合物.ppt

3）磺化反应苯胺在180?C–190?C与浓硫酸共热,生成对氨基苯磺酸:有机化学实用基础11.2.5季铵盐，季氨碱：1.季铵盐制法主要用途1°表面活性剂、抗静电剂、柔软剂、杀菌剂。2°动植物激素。如：乙酰胆碱3°有机合成中的相转移催化剂。有机化学实用基础季铵碱制法性质2°化学特性反应——加热分解反应1°强碱性，其碱性与NaOH相近。易潮解，易溶于水。有机化学实用基础有机化学实用基础季铵碱在100-150?C分解,氢氧化四甲铵加热分解,生成甲醇和三甲胺:当β-C有H时(如有甲基,也有乙基时),则乙基脱落,生成乙烯:有机化学实用基础消除反应的取向——霍夫曼（Hofmann）规则季铵碱加热分解时，主要生成Hofmann烯（双键上烷基取代基最少的烯烃）。11.3重氮偶氮化合物重氮化合物和偶氮化合物分子都含—N2—基团，若其两端都分别与烃基相连，则该化合物称为偶氮化合物。若该基团的一端与烃基相连，另一端与其它非碳原子或基相连，则该化合物称为重氮化合物。有机化学实用基础13.1重氮盐的性质2重氮盐是无色的晶体，它和铵盐相似，具有盐的性质。重氮盐易溶于水，不溶于有机溶剂。3重氮盐化学性质活泼，能发生许多反应。这些反应可归为两类：一是放出氮的反应，即重氮基被其它原子或基团取代的反应；一是保留氮的反应，反应后产物分子中仍然保留着两个氮原子。4有机化学实用基础有机化学实用基础01取代反应重氮基，在一定条件下可被氢原子、羟基、卤素原子、氰基等取代，并放出氮气。01被氢原子取代(次磷酸或乙醇可使重氮基被氢原子取代:)01或甲醛的碱溶液反应，应用：有机化学实用基础有机化学实用基础解：有机化学实用基础被羟基取代将重氮盐的酸性（40-50%的硫酸）水溶液加热，即发生水解，放出氮气，并有酚生成注意：用硫酸，不用盐酸。第11章

有机含氮化合物exit有机化学实用基础11.1芳香族硝基化合物芳环上的氢原子被硝基取代后的化合物,称为芳香族硝基化合物．硝基（）是它的官能团．芳香族硝基化合物的命名，通常是以芳烃为母体，硝基作为取代基来命名．例如：对硝基甲苯间二硝基苯exit有机化学实用基础0103021.1芳香族硝基化合物的物理性质芳香族硝基化合物多为淡黄色固体，有杏仁儿气味并有毒。硝基化合物比重大于一，硝基越多比重越大；不溶于水，溶于有机溶剂；分子的极性较大，沸点较高。多硝基化合物受热时以分解爆炸。有机化学实用基础1.2化学性质还原反应在强烈条件下,采用催化加氢法或化学还原剂还原,得到相应的胺.(常用的还原剂有Fe+HCl,Zn+HCl,SnCl2等)有机化学实用基础采用硫化钠(铵)、硫氢化钠(铵)或多硫化铵,在适当条件下,可以选择性地将多硝基化合物中的一个硝基还原成氨基.有机化学实用基础若采用适当的还原剂，则芳香族硝基化合物还可被还原成其它化合物。例如：对芳环及其他基团的影响对芳环的影响有机化学实用基础硝基对其他基团的影响有机化学实用基础2.1分类和命名分类按氢原子被取代的个数伯胺(1°胺)、仲胺(2°胺)、叔胺(3°胺)、R—NH2R2NHR3N按氮原子所连烃基的不同脂肪胺C2H5—NH2CH3—NH—CH2—有机化学实用基础11.2胺③按分子中氨基的数目分为一元胺、二元胺等.H2NCH2CH2NH2④季铵化合物(四价氮的盐和氢氧化物)季铵碱和季铵盐(CH3)4N+OH-(CH3)4N+Cl-芳香胺有机化学实用基础2.命名⑴普通命名法：简单胺的可按胺分子中的烃基命名。例如：甲胺二乙胺环己胺⑵系统命名法：把—NH2作为取代基。例如：2-甲氨基丁烷2-甲基-4-（N-甲基-N-乙基氨基）戊烷有机化学实用基础N-甲基-N-乙基苯胺N，N-二乙基苯胺1季铵类：2溴化四甲铵氢氧化三甲乙铵3芳胺：4注意：胺、铵、氨的用法。5有机化学实用基础62胺的结构胺分子中，氮原子是sp3杂化，分别与其他原子形成σ三个键，余下一个杂化轨道拥有一对未共用电子。胺的结构苯胺的结构有