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文献研读《复杂凝聚系统的实证分析》药学院2007级刘莉学号：200732290079D.J.Burgess,Practicalanalysisofcomplexcoacervatesystems.J.ColloidInterfaceSci.140(1990)227238.一.现有的复杂凝聚的理论1.Voorn-Overbeek理论（以下简称VO）以明胶/阿拉伯胶聚集为模型，认为凝聚过程是自发的解释了明胶与阿拉伯胶之间的自发凝聚是源于电荷引力和熵效应之间的竞争，前者使带电荷的离子团聚集，后者使其分散凝聚层之间的水使大分子随意的排列，所以，凝聚层是液状的，这样的凝胶是可逆的假设：1.溶剂溶质间的相互作用是可忽略的（如果说聚离子是完全展开而不是随机盘绕的，水就很难存留在聚离子束中，凝聚也就不会发生了）2.静电引力是具有分配性质的（分配的静电引力允许凝聚层中的电荷中和，尽管在液体环境中分子是可以随意移动的。而特定区域内的相互作用力则容易形成聚集或沉降）条件：双组份体系（包含水，聚离子盐要求σ3γ≥0.53）σ：电荷密度γ：分子重量三组分体系σ3γ≥1.06随组分增加而增加D.J.Burgess,Practicalanalysisofcomplexcoacervatesystems.J.ColloidInterfaceSci.140(1990)227238.一.现有的复杂凝聚的理论D.J.Burgess,Practicalanalysisofcomplexcoacervatesystems.J.ColloidInterfaceSci.140(1990)227238.2.Veis-Aranyi模型（以下简称VA）补充了VO理论所无法覆盖的地方，认为凝聚反应是两步完成而非自发两步为：1.静电引力事带相反电荷的明胶自发聚集2.凝聚溶胶重新排列形成凝聚层（发生缓慢，被随机混合中的熵增驱使）可以在σ3γ≥0.53这个条件未达到的情况下让带相反电荷的明胶形成复杂凝聚层1.温度降低有利于好的凝聚2.凝聚会受到低的聚离子浓度的限制与VO的两点假设矛盾3.Nakajima-sato模型（以下简称为N）适用范围：对称聚离子对，高电荷密度的带相反电荷的聚（乙烯醇）大分子适用范围小VO的延伸与VO不同：指出了VO所计算的静电引力太小，在这一点上比VO更加详细具体与VO相同：同意电荷是分配的，且无论是在稀或弄的溶液中一.现有的复杂凝聚的理论Tainaka模型（以下简称T）现有的复杂凝聚的理论详细解释了凝聚的自我抑制（高浓度聚离子条件下的抑制）作为高浓度下聚集结构的一种稳定形式在稀溶液中，聚阳离子和聚阴离子聚集成对，但无专属的电荷成对01与VO不同：不受低电荷密度的限制但是电荷密度和聚离子重量都应该落在一个区间内较高：浓胶或沉淀的形成较低：稀溶液就是稳定的，不发生凝聚VA的延伸021）驱动力VO:静电引力VA：重新组合这个熵增的过程降低了聚集从而促成了凝聚2）假设VO：溶剂溶质之间的相互作用力可忽略；电荷引力具有分配性质，分子可自由移动VA：溶剂溶质之间的相互作用力不可忽略；成对的离子在最初是聚集的3）过程的自发性VO：相反电荷的聚离子混合之后的自发变化VA：变化需要几个小时甚至几天4）VO和VA相互矛盾的原因是由于他们的专属性前者基于明胶/阿拉伯胶凝聚后者基于明胶/明胶凝聚一.现有的复杂凝聚的理论5.VO与VA的区别N的专属性较强，而T则可运用于高低电荷密度的系统二.实验方法D.J.Burgess,Practicalanalysisofcomplexcoacervatesystems.J.ColloidInterfaceSci.140(1990)227238.微量电泳凝聚的程度和最优的PH及离子强度可以从微量电泳的数据中得到结果1干凝聚层测定在不同聚离子浓度，离子强度，ph的情况下测定凝聚的程度2聚离子浓缩检测：变化聚离子浓度，维持ph和离子强度在最适宜的条件下3ph检测：改变ph，维持聚离子浓度和离子强度在最适宜的条件4离子强度检测：改变离子强度，维持聚离子浓度和ph在最适宜的条件5三.结果与讨论1.