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返回主菜单返回主菜单有机化合物的检验和鉴别化学081班邱丹妮17号陈凤14号综合鉴别炔烃、烯烃、小环烃的检验和鉴别卤代烃的检验鉴别醇的检验和鉴别酚的检验和鉴别胺的检验和鉴别醛酮的检验和鉴别羧酸及其衍生物的检验和鉴别杂环化合物的检验和鉴别糖类的检验和鉴别炔烃、小环烃也能使溴水褪色+溴水如何鉴别烷烃，烯烃，苯，醇，酚，醚，羧酸和酯检验鉴别炔烃、烯烃、小环烃12543检验炔烃、烯烃和小环烃的存在检验炔烃和烯烃的存在检验末端炔烃12345烯烃分子中含C=C双键，炔烃分子中含C?C叁键。二者均能与溴发生加成反应，使溴的红棕色消失。小环烃（C3-C4）及环丙烷的衍生物可以与溴水发生开环加成反应。实验：在A、B、C、D四根干燥的试管中各放入1mL四氯化碳。在试管A中加入2～3滴环己烷样品，在试管B中加入2～3滴环己烯样品，在试管C中加入2～3滴环丙烷，然后分别在A、B、C三个试管中滴加入5％的溴的四氯化碳溶液，边滴加边摇动，观察褪色情况。在试管D中滴入3～5滴5％的溴的四氯化碳溶液，再通入乙炔，观察褪色情况。1．溴的四氯化碳溶液检验烯烃、炔烃和小环烃2．高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃烯烃分子中含C=C双键，炔烃分子中含C?C叁键。当二者被高锰酸钾溶液氧化时，不饱和键被破坏，同时紫色高锰酸钾溶液褪色生成褐色的二氧化锰沉淀。根据上述实验现象可以来鉴别烯烃或炔烃。实验：取A、B、C三支试管，在试管A中加入2～3滴环己烷样品，在试管B中加入2～3滴环己烯样品，然后分别在A、B两个试管中加入lmL水，再分别逐滴加入2％高锰酸钾溶液，边滴加边振荡，观察褪色情况。在试管C中加入lmL2％高锰酸钾溶液，再通入乙炔，观察褪色情况。末端炔烃含有活泼氢，可与硝酸银氨溶液反应生成炔化银沉淀。借此可鉴别末端炔烃类化合物。实验：将2mL2％硝酸银溶液加入一干净试管中，再加1滴10％氢氧化钠溶液，然后逐滴滴加入lmol/L的氨水，直至沉淀刚好完全溶解。将乙炔通入此溶液中，观察反应现象。实验结束后，产物及时用1∶1硝酸处理。3．硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃RC?CH+Ag(NH3)+2NO3RC?CAg（白）实验：在一试管中加入1ml水，再加入一小粒氯化亚铜固体，逐滴加入浓氨水至沉淀完全溶解。然后将乙炔通入此溶液中，观察反应现象。实验结束后，将沉淀沉下，用水洗涤沉淀后，及时加入1∶1硝酸，加热至固体全部分解为止。4．铜氨溶液鉴别末端炔烃末端炔烃含有活泼氢，可与铜氨溶液反应生成炔化铜沉淀。借此可鉴别末端炔烃类化合物。RC?CH+Cu(NH3)+2ClRC?CCu（红）检验鉴别卤代烃1.硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃的相对活性硝酸银-乙醇溶液与卤代烃反应时，如果烃基相同，不同卤素作为离去基团的反应性为：RI＞RBr＞RCl＞RF如果卤原子相同而烃基不同，则受电子效应和空间效应的影响，卤代烃的相对反应性为：苯甲型、烯丙型三级二级一级苯型、乙烯型两个和两个以上卤原子同连在一个碳原子上的卤代烃，如氯仿等，不与硝酸银溶液反应。由此可以推测卤代烷的可能结构。实验：取A、B、C、D、E、F6支干净的干燥试管，在A试管中加入正氯丁烷、在B试管中加入二级氯丁烷，在C试管中加入三级氯丁烷、在D试管中加入氯化苄、在E试管中加入正溴丁烷和在F试管中加入溴苯（各5滴），然后在每支试管中分别加入2mL1％的硝酸银-乙醇溶液，仔细观察实验现象。10min后，将未产生沉淀的试管在70℃水浴上加热4～6min，观察有无沉淀生成。醇的检验和鉴别实验：在3支配有塞子的干净试管A、B、C中分别加入正丁醇、二级丁醇、三级丁醇（各0.5mL），再在每个试管中加入1mL水、数滴苯甲酰氯和1mL10％氢氧化钠溶液，塞紧瓶塞，激烈摇动，再添加1mL10％氢氧化钠溶液，塞紧瓶塞，激烈摇动，观察是否有水果香味逸出。1．苯甲酰氯检验醇苯甲酰氯与醇反应生成有香味的酯，以此可鉴别醇类化合物。2.新制氢氧化铜检验一元醇和多元醇由于所含的两个或两个以上羟基之间相互影响，多元醇能和许多金属的氢氧化物螯合，故可使用新制的氢氧化铜来鉴别一元醇和多元醇。实验：将甘油和乙醇（各5滴）分别加入A、B两支干燥的试管中。再各加入1mL新制的氢氧化铜，观察反应现象。例如：3．卢卡斯试剂检验一、二、三级醇氯化锌-盐酸溶液称卢卡斯试剂。一级醇、