猪毛色的遗传和选择.ppt

猪毛色基因的研究进展3.白肩带(Be)基因座在白肩带基因座上目前认为有3个等位基因,即Bew、be、beb。Bew是控制宽的白肩带基因,窄的白肩带可能是未固定的杂合基因型(Bewbe),但白肩带的宽窄实际上可能是一个多基因性状。白肩带(Be)基因座猪毛色基因的研究进展”单色be等位基因对Bew为隐性,如杜洛克与汉普夏杂交时,杜洛克的单色be为隐性。Be位点的另一等位基因beb对be又呈隐性,beb是半色基因,是在巴伐利亚的Landschwein猪中发现的白肩带向前方延伸的基因,用单色的杜洛克猪(Be基因座为bebe)与金华猪杂交时F1表现单色(黑色),可表明金华猪不存在Bew等位基因,而可能存在半色基因beb。猪毛色基因的研究进展4.白头或海福特(He)基因座白头与Smith等(1938)描述的白脸是同一特征。在对皮特兰、明尼苏达1号、汉普夏等品种的杂种进行一系列观察后证实,白头斑是单一显性等位基因作用的结果,在皮特兰的特定类群如Rosemont,Minnesota中,白头斑的基因频率高达0.92~0.98,法国对中国猪种(梅山、嘉兴、金华)与皮特兰、汉普夏、杜洛克、大白猪等西方品种的各种杂种进行了15年的观察结果也证实了这一假说,根据人工授精中心使用的皮特兰公猪的后代估测到白头斑的基因频率为0.87。质量性状的遗传方式如何判定？有哪些类型？质量性状的遗传方式主要有常染色体遗传和性染色体遗传两种。常染色体遗传又分为显性、隐性两类。其中显性遗传方式又分为完全显性、不完全显性和共显性3种。完全显性表现是纯合子（AA）与杂合子（Aa）在表型上没有区别。在不完全显性时，杂合子（Aa）往往表现为纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）的中间类型。共显性则是这对等位基因没有显隐性之分，两种基因在杂合状态下都能够表达。常染色体隐性遗传，就是在杂合状态下不表现相应性状，只有在隐性纯合时才表达。性染色体遗传表现X（Z）连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传、从性遗传和限性遗传几种类型。基因位于X染色体上，隐性，并随着X（Z）染色体传递。基因位于X染色体上，显性，称X连锁显性遗传。Y连锁遗传，则是基因位于Y染色体上，随Y染色体传递，表现限雄遗传。从性遗传的基因位于常染色体上，在表现型上受性别影响而在性别分布比例或表现程度上存在差异。限性遗传，基因位于常染色体或性染色体上，可以是显性也可以是隐性，但由于性别的限制，只在一种性别表现，而在另一种性别完全不能表现，但这些基因都可以传给后代，这称为限性遗传。完全显性：F1的表型如果与显性亲本的表型完全一致，则称这种显性为完全显性。不完全显性:F1的表型不同于两个亲本，而是介于两亲本之间，这样的显性就称为不完全显性。共显性：如果双亲性状同时在后代的同一个体表现出来，即等位基因同时得到表现，这样的显性称为共显性。基因互作许多试验证明基因之间并不是一一对应的关系，事实上，任何性状都会受到多对基因的影响，不同对基因之间也不完全是独立的，有时它们会共同作用影响某一性状，这种现象称为基因的相互作用，简称基因互作。互作的种类：互补作用、显性上位作用、隐性上位作用、重迭作用实际上，这些基因互作均可以归结为多对基因影响一个性状，而任何一个性状的表现均需经过一系列复杂的生理生化反应才能表现出来，而每一步反应均由基因控制，因而也可以说任何一个性状的表现均是多对基因的作用。因此“多因一效”和“一因多效”一样是自然界普遍的遗传规律。分布在菲律宾、马来西亚及印尼的苏门答腊、加里曼丹的赤道雨林里，体毛棕灰色，颊部有显著的面疣（皮肤表面瘤状突起），最主要的特征是是脸上有白色的“大胡子”，由此得名。连锁与互换决定两对性状的两对基因必须位于不同对同源染色体上，性状的遗传才能符合独立分配定律。当两个非等位基因位于同一条染色体上，彼此连锁在一起，这两对基因就不会彼此独立分离和自由组合，我们将位于同一对染色体上的基因称为连锁基因，连锁现象在生物体内是广泛存在的。分离定律的验证测交：就是用隐性纯合体作亲本与杂合体交配，使杂合体所带有的基因种类和数量得到表现。自交：自交后代性状不分离，则为纯合体，性状分离则为杂合体。一因多效和多因一效往往是同时存在的，也是相对的。复等位基因：是指在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。复等位基因使得性状的遗传分离更为复杂了。（如人的ABO血型，IA、IB、i）曼戈里察猪分布于匈牙利和澳大利亚，是非常稀有且古老的猪种。“肥大/干细胞生长因子受体”属酪氨酸激酶受体(RTKs)家族,由KIT基因编码,能够表达黑色素细胞前体物[5]。其配体为“青灰细胞生长因子(steelcellgrowthfactor,SCF)”