CN200510046122.5A 天然牛黄体外培育方法配方技术专利.docxVIP

[51]Int.CI?[19]中华人民共和国国家知识产权局

[51]Int.CI?

A61K35/413

[12]发明专利申请公开说明书

[21]申请号200510046122.5

[43]公开日2005年10月26日[11]公开号CN1686175A

[22]申请日2005.3.29

[21]申请号200510046122.5

[71]申请人苟仕金

地址110031辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街

28号

[72]发明人苟仕金苟鸿鹰

[74]专利代理机构辽宁沈阳国兴专利代理有限公司代理人李丛

权利要求书5页说明书7页附图1页

[54]发明名称天然牛黄体外培育方法

[57]摘要

天然牛黄体外培育方法：收集新鲜牛胆汁；组成牛黄有效成分；牛黄有效成分加入牛胆汁中，组成混合液；制备有效复合微生物制剂；取重量份混合液8000-12000,有效复合微生物制剂菌液400-600,按比例装入发酵罐发酵；制作饱和氧化钙溶液；制备复合胆红素钙；制备体外天然牛黄；体外培植天然牛黄质量检定；体外培育天然牛黄包装及保存。在牛胆汁中添加牛黄成分，用有效复合微生物发酵，置入低速转动容器的天然牛黄体外培育方法。本发明技术体系独特，工艺简明，效率高，质量稳定可控，可实现大规模产业化生产；就其药物有效性、安全性、稳定性方面，与在牛体内培育的胆结石的形成机理基本相同，其性状、结构、成分乃至氨基酸，微量元素含量与天然牛黄基本一致。

I

ISSN1008-4274

组成成份

质量要求

配方(含量%)

胆红素(游离胆红素)

按100%计算，臣判纯府不任子60K

0.6-1.0(0.8)

胆色素钙盐

原料纯度胆红素含量10%以上

46-82(64)

胆汁酸(胆酸)

原料纯度在60%以上

11.5-14.5(13)

猪去氧胆酸

原料纯度mp140℃以上

11.5-14.5(13)

胆固醇

原料纯度mp150℃以上

1-3(2)

硫酸镁

药用级

0.8-1.2(1)

硫酸亚铁

药用级

0.5-0.9(0.7)

磷酸氢钙

药用级

1.5-3.5(2.5)

牛黄酸

2-4(3)

知识产权出版社出版

200510046122.5权利要求书第1/5页

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1、天然牛黄体外培育方法：

(1)收集新鲜牛胆汁；

(2)组成牛黄有效成份；

(3)牛黄有效成份加入牛胆汁中，组成混合液；

(4)制备有效复合微生物制剂；

(5)取重量份混合液8000-12000,有效复合微生物制剂菌液400-600,按

此比例，装入发酵罐发酵；

(6)制作饱和氧化钙溶液；

(7)制备复合胆红素钙；

(8)制备体外天然牛黄；

(9)体外培植天然牛黄质量检定；

(10)体外培育天然牛黄包装及保存。

2、根据权利要求1所述天然牛黄体外培育方法：

(1)收集新鲜牛胆汁；

在牛屠宰场收集牛屠宰后新鲜牛的胆囊，取出胆汁装入容器中密闭，置于

2-4℃条件下避光保存；

(2)组成牛黄有效成份；

(3)牛黄有效成份加入牛胆汁中，组成混合液；

取牛胆汁适量，加入牛黄有效成份，检测牛黄酸含量，用胆汁调节牛黄酸含量为6-10%,置于2-4℃保存；

(4)制备有效复合微生物制剂；

有效复合微生物菌液0.8-1.2、蒸馏水48-52、葡萄糖2-3、氯化钠0.4-0.6、

200510046122.5权利要求书第2/5页

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硫胺0.8-1.2;将上述物质充分混合，装入容器中加盖，不一定密闭，置于22-26℃使细菌繁育活化，待发酵10-14天后PH值3.0-4.0为宜，置于2-8℃保存备用，再次发酵此种有效复合微生物又称为原液作为菌种；

(5)取重量份混合液8000-12000,有效复合微生物制剂菌液400-600,按此比例，装入发酵罐发酵；置于22-26℃持续3-5天发酵，并每隔4-8小时搅拌一次，每次持续25-35分钟，待发酵物PH值达到3-4时为适度，取出分装，置于2-8℃保存备用；

(6)制作饱和氧化钙溶液；

取氧化钙若干，加蒸馏水适量不断搅拌，使之饱和状态，静止收取上清液备用；

(7)制备复合胆红素钙；

取发酵好的牛胆汁8000-12000,加入澄清饱和氧化钙溶液20000-24000