CN200510077497.8A 一种安宫牛黄纳米中药制剂及其制备方法配方技术专利.docxVIP

[19]中华人民共和国国家知识产权局

[12]发明专利申请公开说明书

[21]申请号200510077497.8

[43]公开日2006年12月27日

[51]Int.Cl.

A61K3601)A61K9/162006.01)A61K9/202006.01)A61K9/482006.01)A61P9/102006.01)A61P13/122006.01)

[11]公开号CN1883685A

[51]Int.Cl.(续)A61P29/022006.01)A61P43/002006.01)

A61K35/56(2006.01)A61K35/55(2006.01)A61K35/413(2006.01)A61K35/32(2006.01)A61K33/36(2006.01)A61K33/28(2006.01)A61K31/045(2006.01)

[22]申请日2005.6.24

[21]申请号200510077497.8

[71]申请人张晴龙

地址100036北京市海淀区莲花小区1号楼1门1801室

[72]发明人张晴龙

权利要求书2页说明书27页

[54]发明名称

一种安宫牛黄纳米中药制剂及其制备方法

[57]摘要

本发明公开了一种安宫牛黄纳米中药制剂及其制备方法，其特征在于黄连、黄芩、栀子、郁金进行提取得到提取物与牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黄、冰片进行纳米粉碎，将得到的纳米级药粉进行固体分散技术制备，得到药物载体，制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂；药理实验结果表明，本发明各组制剂可以很好的透过血脑屏障，具有速释作用，与市售安宫牛黄制剂比较具有更好的药理作用。

200510077497.8权利要求书第1/2页

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1.一种安宫牛黄制剂，其原料要重量配比为：牛黄20—30,水牛角浓缩粉50—70,麝香6—8,珍珠12—18,朱砂20—30,雄黄20—30,黄连20—30,黄芩20—30,栀子20—30,郁金20—30,冰片6—8。

2.根据权利要求1所述的一种安宫牛黄中药制剂，其特征在于其组成包括：纳米主药药粉136—206重量份、药用载体272—1030重量份；其特征还在于主药药粉的纳米粒径为10—90纳米。

3.根据权利要求1所述的一种安宫牛黄中药制剂，其特征在于制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂。

4.根据权利要求1所述的安宫牛黄中药制剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)取黄连、黄芩、加水煎煮三次，第一次加11倍量水，煎煮2小时，第二、三次各加8倍量水，煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩，得到浸膏；栀子、郁金饮片，粉碎，用6—8倍量75—80%乙醇提取两次，第一次2小时，第2次1小时，过滤，合并提取液，滤液减压回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.10—1.20(50℃)左右的浸膏，与上述浸膏合并，干燥得到提取物；

(2)取黄连、黄芩、栀子、郁金提取物与牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、冰片合并，干燥，使药粉含水量为6%—8%,粉碎，珍珠、朱砂、雄黄水分粉碎，合并粉末，过65—100目筛，放入高能机械球磨机中，控制操作温度0℃—10℃,通过调节注入到双层外套配有液氮量来控制，控制球粉比例15:1—20:1,控制转速250—350转/分，粉碎2.5-6小时，得到纳米主药药粉；

(3)取纳米主药药粉与水溶性药用载体加入无水乙醇，搅拌使其完全混匀，使浓度为10%—30%,得到溶液在30℃—45℃水浴上挥去乙醇至尽，再将其放在

50—60℃电热恒温干燥箱内，干燥后取出粉碎，过80目筛，干燥器内保存，得到固

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体分散药物；

(4)制剂制备：

片剂：取固体分散药物、药用辅料，制粒，压片，得到片剂；

胶囊剂：取固体分散药物、药用辅料，制粒，装胶囊，得到胶囊剂；

颗粒剂：取固体分散药物、药用辅料，制粒，制备成颗粒剂；

滴丸剂：取固体分散药物，滴丸机中制备成滴丸剂。

5.根据权利要求1、2、3、4所述的安宫牛黄中药制剂在制备于热病之邪入心包、高热惊厥、神昏谵语药物中的应用。

6.根据权利要求2、4所述的药用载体为水溶性药用载体为聚乙二醇6000。7.根据权利要求2、4所述的药用