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烃的含氧衍生物;[考纲展示]
1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。
2.能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
3.结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的平安使用问题。;;2.醇类物理性质的变化规律
(1)在水中的溶解性:低级脂肪醇易溶于水。
(2)密度:一元脂肪醇的密度一般小于1g/cm3。
(3)沸点
①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高;
②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
3.醇的代表物——乙醇的化学性质
;CH3CH2Br;消去;二、苯酚
1.组成与结构
分子式为C6H6O;结构简式为___________或C6H5OH;结构特点:羟基与________直接相连。
2.物理性质
(1)颜色状态:无色晶体,露置在空气中会因局部被氧化而显__________。
(2)溶解性:常温下在水中溶解度不大,高于65℃时与水混溶。
(3)毒性:有毒,对皮肤有强烈的腐蚀作用。皮肤上不慎沾有苯酚应立即用________清洗。;3.化学性质
(1)羟基中氢原子的反响
①弱酸性
电离方程式为__________________________________,
俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊试液变红;
②与活泼金属反响
与Na反响的化学方程式为
______________________________________________。;(2)苯环上氢原子的取代反响
苯酚与浓溴水反响的化学方程式为
—————————————————————————。
此反响常用于苯酚的定性检验和定量测定。
(3)显色反响
苯酚跟FeCl3溶液作用显______,利用这一反响可以检验苯酚的存在。;;要点归纳
醇与酚的比较;;三、醛的结构与性质
1.概念:由烃基与______相连而构成的化合物。
2.分子结构
3.物理性质
;5.本卷须知
(1)醛类物质发生银镜反响或与新制Cu(OH)2悬浊液反响均需在碱性条件下进行,前者由Ag(NH3)2OH电离提供OH-,后者由过量NaOH提供OH-而使溶液显碱性。这两个反响用于醛基的检验。
(2)乙醛能被银氨溶液及新制Cu(OH)2悬浊液等弱氧化剂氧化,更容易被KMnO4、Br2等强氧化剂氧化,所以乙醛能与KMnO4酸性溶液及溴的四氯化碳溶液发生氧化反响而褪色。
(3)除甲醛外的一元醛发生银镜反响时醛与生成的银的物质的量之比为1∶2,而甲醛与生成银的物质的量之比为1∶4。;●乙醛的工业制法;几种极性试剂的电荷分布;羰基与极性试剂的加成;乙醛与几种试剂的加成反响过程;;CnH2nO2;—COOH;CnH2nO2;;2.醇的消去规律
醇分子中,连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子,并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时,才可发生消去反响,生成不饱和键。可表示为;特别提醒:(1)醇类和卤代烃都能发生消去反响,但条件不同。醇消去反响的条件是浓硫酸、加热;卤代烃消去反响的条件是氢氧化钠醇溶液、加热。(2)某一元醇发生消去反响生成的烯烃不一定只有一种,要看连羟基的碳原子的邻位碳原子上不同化学环境下氢原子的种数。(3)在醇类的催化氧化反响中,催化剂铜参与反响。; (2012·高考天津卷)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下:
;请答复以下问题:
(1)A所含官能团的名称是__________________。
(2)A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反响的化学方程式:_____________________________________。
(3)B的分子式为________;写出同时满足以下条件的B的链状同分异构体的结构简式:___________________________________________________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反响;(4)B→C、E→F的反响类型分别为__________、__________。
(5)C→D的化学方程式为___________________________。
(6)试剂Y的结构简式为______________________________。
(7)通过常温下的反响,区别E、F和G的试剂是________和________。
(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:___________________________________________________。;考点2;特别提醒:
(1)发生酯化反响时羧酸脱去的是羟基,醇脱去的是羟基氢原子,
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