有机合成与推断公开.ppt

解析：(1)由线路图A→B是加成反应，可由B逆推出A的结构简式为。B中的官能团为羧基和氯原子可以从已知的B的结构简式中得出。(2)通过观察C→D的分子组成和结构变化，可知该反应为取代反应。(3)B与NaOH溶液共热，既要考虑卤原子水解也要考虑到酸碱中和；H为G以酯化方式的缩聚产物。(4)满足条件的同分异构体具有多个不同的官能团，其分子结构应该具有一定的对称性。(5)E的分子式为C9H15NO3S。(5)abc其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。已知：—CHO＋(C6H5)3P===CH—R→—CH===CH—R＋(C6H5)3P===O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC—CH===CH—CH===CH—COOH，其合成方法如下：请回答下列问题：请回答下列问题：(1)W能发生反应的类型有________。A．取代反应B．水解反应C．氧化反应D．加成反应(2)已知为平面结构，则W分子中最多有________个原子在同一平面内。(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式：________________________________________________________________________。(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：__________________________。(5)写出第②步反应的化学方程式：_____________________________________________________________。解析：采用逆推法，W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC—CH===CH—CH===CH—COOC2H5，根据题目所给信息依次可以判断Y为OHC—CHO、X为HOCH2—CH2OH，再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的酯N验证所判断的X为HOCH2—CH2OH。(1)W中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。第一轮复习有机化学第一轮复习有机化学第一轮复习有机化学第一轮复习有机化学第一轮复习有机化学跟踪训练2．化合物A(C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。写出G的分子式：__________________。1写出A的结构简式：________________________________________________________________________。2写出F→G反应的化学方程式：______________________________________________________________________，该反应属于________________________________________________________________________(填反应类型)。3写出满足下列条件的C的一种同分异构体：________________________________________。是苯的对位二取代化合物；4第一轮复习有机化学请回答下列问题：第一轮复习有机化学是苯的对位二取代化合物；能与FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇()结构。在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式：__________________________(仅要求写出1种)。解析：(1)由G的相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，可知G分子中含C、H、O的原子个数为：C：(172×55.8%)/12＝96/12＝8；H：(172×7.0%)/1＝12/1＝12；O：(172－96－12)/16＝64/16＝4。所以，G的分子式为：C8H12O4。01由题给的信息：化合物A(C12H16O3