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执业药师药事管理与法规模拟题345

一、单项选择题

1.报告该进口药品发生的所有不良反应的是______

A.新药监测期内的药品

B.新药监测期已满的药品

C.进口药品

D.首次获准进口的药品

E.进口已满5年的药品

答案：D

2.第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂，不得零售，其经营是______

A.SFDA

B.省级药监管理部门

C.省级安全生产监管部门

D.省级公安机关

E.麻醉药品定点经营企业

答案：E

3.不得并禁止在各类等候室、影剧院、会议厅堂、体育比赛场馆等公共场所设

置的是

A.广告

B.药品广告

C.广告内容

D.烟草广告

E.农药广告

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答案：D

4.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药

品是______

A.《基本诊疗保险药品目录》(《药品目录》)

B.《药品目录》的确定原则

C.《药品目录》的西药、中成药

D.甲类目录的药品

E.乙类目录的药品

答案：E

5.保证基本治疗保险用药的品种和质量；引入竞争机制；合理控制药品服务成

本；方便参保人员就医后购药和便于管理的是______

A.零售药店

B.定点零售药店

C.定点零售药店审查和确定原则

D.处方外配

E.外配处方

答案：C

6.可分为许可事项变更和登记事项变更的是______

A.许可事项变更

B.有效期限变更

C.“药品经营许可证”变更

D.“药品许可证”变更

E.登记事项变更

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答案：C

7.我国可生产及使用的第二类精神药品是______

A.地芬诺辛

B.地芬诺酯

C.哌醋甲酯

D.甲丙氨酯

E.阿洛巴比妥

答案：D

8.最终灭菌口服液体药品的暴露工序、口服同体药品的暴露工序的生产环境空

气洁净度级别为______

A.10万级洁净区

B.1万级洁净区

C.百级或万级监督下的局部百级

D.百级或万级背景下的局部百级

E.30万级洁净区

答案：E

9.必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监

管理部门制定的炮制规范炮制的是______

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.民族药

E.中药

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答案：B

10.实行注册制度的是______

A.执业药师资格

B.执业药师注册

C.执业药师考试

D.执业药师注册管理

E.执业药师证书资格

答案：A

11.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事的是______

A.处方调剂

B.处方审核、评估、核对、发药

C.处方检查

D.四查十对