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黄芪、当归多糖促生细胞因子作用研究综述

一、黄芪和当归多糖的基本概述

黄芪，作为我国传统中药材之一，历史悠久，应用广泛。黄芪多糖（Astragaluspolysaccharides，APS）是黄芪的主要活性成分之一，具有增强免疫力、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性。研究表明，黄芪多糖可以通过调节免疫细胞功能、促进细胞因子分泌等途径发挥其生物学效应。当归，又称当归草，是中医常用的补血药材，当归多糖（Angelicasinensispolysaccharides，ASP）是其主要活性成分。当归多糖具有抗炎、抗氧化、抗凝血、抗肿瘤等多种药理作用，在临床应用中具有很高的价值。

黄芪多糖和当归多糖的化学结构复杂，主要由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等单糖组成。它们在生物体内通过作用于细胞膜、细胞核等细胞器，调节相关信号通路，从而发挥其生物学效应。近年来，随着现代药理学研究的深入，黄芪多糖和当归多糖的药理作用机制逐渐被揭示。例如，黄芪多糖可以通过激活核因子κB（NF-κB）信号通路，抑制炎症反应；当归多糖则可以通过抑制肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）等炎症因子的表达，发挥抗炎作用。

黄芪多糖和当归多糖在中医药领域有着广泛的应用，尤其是在免疫调节、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等方面。现代研究表明，这两种多糖在治疗多种疾病中具有显著疗效。例如，黄芪多糖在治疗慢性疲劳综合征、病毒性肝炎、糖尿病等疾病中具有较好的疗效；当归多糖则被广泛应用于治疗贫血、月经不调、产后调理等疾病。此外，黄芪多糖和当归多糖还具有很好的安全性，长期服用不会产生明显的副作用。因此，这两种多糖在中医药现代化进程中具有广阔的应用前景。

二、黄芪多糖和当归多糖的促生细胞因子作用机制

(1)黄芪多糖和当归多糖通过调节免疫细胞功能，促进细胞因子分泌，发挥其促生细胞因子的作用。例如，黄芪多糖可以显著提高小鼠脾细胞中干扰素-γ（IFN-γ）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的分泌水平，这一作用在动物实验中得到了证实。研究显示，黄芪多糖能够激活T细胞的信号传导通路，从而增强T细胞的活化和增殖，进而促进细胞因子的分泌。

(2)当归多糖对细胞因子的促生作用同样显著。有研究报道，当归多糖能够显著增加人外周血单个核细胞（PBMC）中白细胞介素-2（IL-2）的产生，这一作用对于增强机体免疫应答至关重要。在体外实验中，当归多糖处理组的细胞因子水平明显高于对照组，表明当归多糖在促进细胞因子产生方面具有明显优势。此外，当归多糖对IL-10的抑制作用也表明其具有调节免疫平衡的作用。

(3)黄芪多糖和当归多糖在促生细胞因子方面的作用机制涉及多个信号通路。黄芪多糖可以通过激活核因子κB（NF-κB）信号通路，上调细胞因子基因的表达，从而促进细胞因子的分泌。有研究发现，黄芪多糖处理组中NF-κB的活性显著提高，这与细胞因子水平的升高呈正相关。同样，当归多糖也能通过激活NF-κB信号通路，增强细胞因子的产生。此外，黄芪多糖和当归多糖还能通过调节细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）家族成员的表达，影响细胞因子的生成。例如，黄芪多糖可以上调细胞周期蛋白D1（CCND1）的表达，从而促进细胞因子的产生。

三、黄芪多糖和当归多糖促生细胞因子的实验研究方法

(1)实验研究黄芪多糖和当归多糖促生细胞因子的方法通常包括体外细胞培养和体内动物实验。在体外实验中，研究者常采用人外周血单个核细胞（PBMC）或小鼠脾细胞作为细胞模型，通过加入不同浓度的黄芪多糖或当归多糖，观察细胞因子的分泌变化。例如，一项研究使用浓度为50和100μg/mL的黄芪多糖处理PBMC，发现IFN-γ和TNF-α的分泌量分别增加了1.5倍和2倍。

(2)体内动物实验通常涉及免疫低下动物模型，以评估黄芪多糖和当归多糖对细胞因子分泌的影响。研究者将动物随机分为实验组和对照组，实验组给予黄芪多糖或当归多糖处理，对照组给予生理盐水。经过一段时间后，通过检测血液或组织中的细胞因子水平来评估其促生作用。一项针对小鼠的研究显示，连续给药7天后，黄芪多糖处理组血清中IL-2水平比对照组提高了1.8倍。

(3)除了上述方法，研究者还会采用流式细胞术、酶联免疫吸附试验（ELISA）等技术来定量检测细胞因子。例如，ELISA检测结果显示，黄芪多糖处理组细胞分泌的IL-10水平比对照组降低了40%。此外，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）技术也被用于检测细胞因子基因的表达水平，以进一步验证黄芪多糖和当归多糖的促生细胞因子作用。一项研究发现，黄芪多糖处理组中TNF-α和IL-6的mRNA表达量分别增加了1.2倍和1.5倍。

四、黄芪多糖和当归多糖促生细胞因子作用的研究成果

(1)多项研究表明，黄芪多糖和当归多糖能够有效促进多种细胞因子的分