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急性溶血性贫血.ppt

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急性溶血性贫血

樊富华

概述

溶血性贫血------溶血超过造血代偿时

出现的贫血(HemolyticAnemia,HA)。

临床分类

一、红细胞自身异常性溶血性贫血

(一)红细胞膜异常性溶血性贫血

1。遗传性红细胞膜缺陷—遗传性球形细胞增多症、遗传

性椭圆形细胞增多症等;

2。获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂锚连膜蛋白异常—阵发

性睡眠性血红蛋白尿;

(二)遗传性红细胞酶缺乏性溶血性贫血

1。戊糖磷酸途径酶缺乏—葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)

缺乏等;

2。无氧糖酵解途径酶缺乏—丙酮酸激酶缺乏等;

(三)珠蛋白和血红素异常性溶血性贫血

1。遗传性血红蛋白病(珠蛋白生成障碍性贫血)

(1)珠蛋白肽链量的异常—海洋性贫血;

(2)珠蛋白肽链结构的异常—不稳定血红蛋白病等;

2。血红素异常

(1)先天性红细胞卟啉代谢异常致红细胞生成性血卟啉

(2)铅中毒

二、红细胞周围环境异常所致的溶血性贫血

(一)免疫性溶血性贫血

1。自身免疫性溶血性贫血—可分温抗体型或冷抗体型

2。同种免疫性溶血性贫血—血型不符的输血反应等

(二)血管性溶血性贫血

1。血管壁异常—心脏瓣膜病和人工心瓣膜等;

2。微血管病性溶血性贫血—血栓性血小板减少性紫癜、

弥散性血管内凝血等;

3。血管壁受到反复挤压—行军性血红蛋白尿;

(三)生物因素

蛇毒、疟疾、黑热病等;

(四)理化因素

大面积烧伤、血浆中渗透压改变、苯肼、亚硝酸盐类等

中毒等。

定义

慢性溶血性贫血疾患病程中,突然出现急性溶血,

或具有潜在溶血因素的病人,在某些诱因作用下,出

现急性溶血。

病因

溶血性贫血是在原有溶血性贫血疾病的基础上,通

过某种诱因而诱发。

1。常见病因--血型不符输血、药物性溶血、G6PD缺乏症、

自身免疫性溶血性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、

严重感染及动植物毒素等。

2。常见诱因—感染、创伤、外科手术、妊娠、过度劳累、

情绪波动、大量饮酒、服酸性药物及食物等

发病机制

一、红细胞受到破坏寿命缩短

二、血红蛋白通过不同途径降解

1。血管内溶血—由于红细胞外在溶血因素或溶血介质或

红细胞内在缺陷,使红细胞在血管内被破坏(结构完

整性);

2。血管外溶血—红细胞内在缺陷或红细胞存在溶血因素

使红细胞在单核-巨噬细胞系统中(主要是脾)被吞噬

破坏。

三、骨髓中红系造血代偿性增生

临床表现

1。慢性溶血性贫血的原发病的临床表现和体征

如阵发性睡眠性血红蛋白尿在睡眠后出现阵发性

溶血等;可有面色苍黄,不同程度的黄疸和贫血,肝

脾肿大等。

2。急性溶血时的表现

(1)寒战与发热,可伴有不同程度的烦躁不安、胸闷、

谵妄、神志不清;

(2)四肢、全身骨头、腰背与腹部疼痛,亦可有恶心、

呕吐、腹胀;

(3)肾脏损害,可有尿少或无尿,高钾血症等;

(4)血压下降,心率增快,呼吸急促,甚至休克;

(5)出血倾向与凝血障碍,大量红细胞破坏可以消耗血

液内的凝血物质,发生去纤维蛋白血症综合征导致明

显出血倾向;

(6)贫血加重、黄疸加深;

(7)肝、脾肿大。

实验室检查

一、提示溶血的实验室检查

(一)提示红细胞破坏增加的实验室检查

1。血红蛋白代谢产物增加(1)血清间接胆红素增高

(2)尿中尿胆原增高

2。血浆血红蛋白含量增高(1)血浆游离血红蛋白含量

增高(2)血清结合珠蛋白降低或消失(3)血红蛋白

尿(4)含铁血黄素尿(5)高铁血红素蛋白血症

3。其他(1)乳酸脱氢酶升高(2)外周血涂片可发现

破碎红细胞或红细胞碎片

(二)提示骨髓代偿性增生的实验室检查

1。网织红细胞增多2。周围血液中出现幼稚血细胞

3。骨髓幼红细胞增生

二、确定溶血性贫血的病因

引起溶血性贫血的病因有很多,有很多相应的检查,

如抗人球蛋白试验、红细胞渗透性脆性试验、G6PD

性测定等。

诊断

1。有溶血性贫血的病因和(或)诱因

2。有溶血性贫血的临床表现、体征

3。实验室检查有贫血、红细胞破坏增多、骨髓代偿性增

生及红细胞有缺陷或寿命缩短的证据

鉴别诊断

1、急性再生障碍性贫血—多无黄疸,网织红细胞减少,

不伴肝脾肿大

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