猪丹毒、猪链球菌病、猪瘟.pptVIP

膈肌出血肋膜有出血斑点淋巴结周边出血下颌淋巴结出血性病变腹股沟淋巴结出血性病变肺门淋巴结出血性病变胃网膜淋巴结出血性病变肾脏瘀血、紫色、微肿，表面有白色斑块膀胱粘膜紫红色、瘀血腹股沟淋巴结肿大2倍以上，深紫红色，切面紫色肠系膜淋巴结肿大，深紫色大脑脑膜血管充血扩张，脑沟变浅，脑回变平，实质变软急性死亡猪血凝不良皮下和腹腔脂肪粉红色肋间瘀血，呈深红色，骨骼横切面深红色，肿大01本病的败血型症状、病变复杂，无特征性，易与其他许多败血型传染病相混淆，而脑膜脑炎型在临床上也难于神经性疾病区别。02确诊有必要作微生物学检查。可以分别采取内脏、血液、脑脊髓液、关节液、脓汁进行镜检，分离培养，实验动物接种等。四、诊断清除传染源：病猪应进行高温处理，残菜剩羹要煮沸后喂猪，污染环境要彻底消毒。除去感染的因素，防止外伤，新生仔猪要注意脐带无菌结扎和碘酒消毒。接种菌苗：需应用多价苗才可能获得较好效果。我国试制的有两种：AL(OH)3甲醛苗,5ml/头皮下；明矾结晶紫苗：2ml/头皮下。国外还有弱毒活菌苗，我国也有。药物预防：四环素125g/吨饲料，喂4—6周后，隔离饲养，可减少脓肿的发生。治疗：注意早、足和耐药性的问题。一般说，青霉素、链霉素、四环素、磺胺都可选用。脓肿成熟时，可切开排脓，以3%双氧水或?0.1%KMnO4液体冲洗,涂以碘酊或撒上消炎粉，并内服抗菌药物。五、防制猪瘟（Hogcholera,classicalswinefever）猪瘟是由猪瘟病毒引起的猪的一种高度接触性传染性、致死性传染病，其特征为高热稽留，小血管变性引起广泛出血，梗塞和坏死,发病率和死亡率都很高。

年，Tennessee首次报道，以后在法国（1822）、德国（1833）、英格兰（1862）、南美（1899），南非（1900）、日本（1909），我国何时发现和证明猪瘟病毒存在，无明确文字记载，约于1925年，东南大学农科院开始研制免疫血清防制H.C.分类与形态：该病毒属于黄病毒科（Flaviridae）瘟病毒属（?pestivirus?）的一个成员。40—50nm?，球形，有囊膜，电镜照片上观察，表面具有脆弱的纤突结构，基因组为单股RNA，长?12.2Kb。能在多种细胞内增殖，但以猪肾细胞最敏感，无论何种细胞增殖，都不产生CPE?，因而给研究带来一定的困难。一、病原抗原型：只有一个血清型，与牛病毒性腹泻病毒（BVDV?）有交叉反应。存在不同的毒株，引起不同的疾病形式。01性型猪瘟，发病率及死亡率均高。02性型，亚急性型猪瘟，受宿主许多因素影响，如年龄、免疫力、营养条件。03发性猪瘟，轻微和亚临床形式，引起胎儿和新生仔猪的死亡。04苗株（C株）。0501024、毒力变异：对外界环境的抵抗力不强，pH?5—10稳定，但不耐受pH?3，消毒以2%?NaOH作用最理想。日本利用猪睾丸细胞长期传代，育成弱毒株。我国将HCV?注射家兔，在兔与猪之间多次传代，再在兔体多次传代，培育成兔化毒，对猪无致病力，但引起兔的体温升高。而温和型猪瘟病毒分离是经过在猪体回传几代，毒力得到恢复。5、抵抗力：易感动物:01仅猪易感，其他动物有抵抗力但可产生抗体。02传染源：03病猪和带毒动物均是传染源，在直至抗体产生前的整个病程中可经尿、粪、多种分泌物排毒（如口、鼻、泪液）,屠宰时则由血、肉、内脏、废料、废水散布.04二、流行病学通过多种途径传染给易感猪。一般由消化道，口鼻黏膜，结膜、生殖道黏膜及皮肤擦伤，还可经呼吸道黏膜感染，垂直感染.01病毒复制的主要部位是扁桃体，然后进入淋巴结继续增殖，然后到达外周血液，达到高滴度而导致高水平的病毒血症。02常发原因：引入潜伏期或恢复期病猪。废水、废料直接喂猪。其他：如器械、工具、人、动物、吸血昆虫，蚯蚓、肺丝虫的感染。病、死亡率均很高，90%以上；老疫区则均较低，因猪群有一定的免疫性，免疫母猪新产仔猪哺乳期以内很少发病。周期性、小规模、散在发生，经过缓慢的增多，不像从前那样的大流行。01温和型或慢性的无名高热症，隐性感染增多。其症状减轻，具有多样性，病程长，病程变化不特征和病死率较低，须经实验室确诊。02感染，流产、死产，木乃伊胎，弱仔等繁殖障碍增多，新生仔猪发病死亡、先天性震颤，隐性、病毒持续感染，排毒增多。03猪瘟流行新特点：三、临床症状四、病变体温升高互相堆叠皮肤上有许多出血点皮肤上有许多出血斑慢性型病猪耳部皮肤陈旧性出血和坏死痂繁殖障碍型母猪所产的弱仔繁殖障碍型母猪所产的新生仔猪奄奄一息繁殖障碍型母猪所产的存活仔猪发生的结膜炎耳部皮肤出现血斑块颈部皮