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医疗器械仓储管理及售后服务培训试题及答案--第1页
医疗器械仓储管理及售后服务培训试题
姓名：岗位：分数：
一、判断题（每空4分，共40分）
1、地面潮湿是引起器械变质的一个主要原因，因此，一切器械商品在堆垛时都
要注意好地面防潮工作。（）
2、如果发现包装内货物不符，或性能指标不合格，要保留原包装现状，按规定
填写查询单，向供货单位查询。（）
3、在清点商品数量的同时，还要检查包装有无残破、拆开等现象，有无水潮、
受潮痕迹，有效期等标志是否清楚。（）
4、抽样前，如发现有外包装损坏或有摔、撞等伤痕者，应包括在抽样数量之内。
（）
5、对于轻不合格品，有时考虑到往返运输和顾客急需等情况，在一般情况下也
可以由顾客让步接收轻不合格品。（）
6、精密仪器等高档商品，可实行百分比抽样检验。（）
7、维护器械的质量可采取密封、通风、吸潮以及其它控制与调节温湿度的方法。
（）
8、垛底距地一般40~50厘米之间，以便于垛下通风散潮。（）
9、贮存金属器械的库房室温最好能保持在10℃~30℃。（）
10、橡胶制品宜放与于空气流通的阴暗场所，勿被太阳直接曝晒。（）
二、选择题（每空5分，共35分）
1、下列情形之一的医疗器械为不合格品是（）。
A：未经注册、无合格证明、过期、失效、淘汰的产品
B：包装破损及产品标识不符合国家有关规定的产品
C：各级监督部门抽查检验不合格的产品
D：以上三者都是
2、医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用（）过期、失效、淘汰的
医疗器械。
A：未经注册、无合格证明B：未经审查、无标准代码
C：未经检验、无合格证明
医疗器械仓储管理及售后服务培训试题及答案--第1页
医疗器械仓储管理及售后服务培训试题及答案--第2页
3、医疗器械的分类管理与相应的审查批准机关是（）。
A：第一类由设区的市级药监局，第二类由省级药监局，第三类由国家药监局
B：第一类、第二类由省级药监局C：第二类、第三类由国家药监局
4、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品
（）编号。
A：注册证书B：许可证书C：标准代码
5、医疗器械经营企业（）将居民住宅作为仓库。
A：可以B：不可以
6、医疗器械使用者应当按照医疗器械（）使用医疗器械。
A：说明书B：标签C：包装标识
7、加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械（）。
A：安全B：有效C：安全、有效
三、多选题（每题5分，共25分）
1、医疗器
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