DB22T 3005-2019 支气管热成形技术规范　.pdfVIP

ICS11.020

C05

DB22

吉林省地方标准

DB22/T3005—2019

支气管热成形术技术规范

Bronchialthermoplastyspecification

2019-05-27发布2019-06-17实施

吉林省市场监督管理厅发布

DB22/T3005—2019

前言

本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本标准由吉林省卫生健康委员会提出并归口。

本标准起草单位：吉林大学第二医院。

本标准主要起草人：苏振中、尹金植、徐伟、张捷。

I

DB22/T3005—2019

支气管热成形术技术规范

1范围

本标准规定了支气管热成形术的基本要求、适应症、禁忌症、手术流程、手术并发症处理方法和随

访。

本标准适用于支气管热成形术的围手术期操作和管理。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T27949医疗器械消毒剂卫生要求

WS/T367医疗机构消毒技术规范

WS507软式内镜清洗消毒技术规范

《消毒管理办法》中华人民共和国卫生部令第27号2002年7月1日

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

支气管热成形术bronchialthermoplasty

一种通过热能消融气道平滑肌，降低气道平滑肌异常收缩力，抑制气道平滑肌痉挛收缩，从而能够

以物理方法控制哮喘发作的支气管镜下介入治疗方法。

3.2

支气管哮喘asthma

一种异质性疾病,常以慢性气道炎症为特征,包含随时间不断变化和加剧的呼吸道症状如喘息、气

短、胸闷和咳嗽，同时具有可变性呼气气流受限。

3.3

重症支气管哮喘severeasthma

在过去的一年中，需要使用全球哮喘防治创议（GINA）建议的第4级和第5级哮喘药物治疗（即需吸

入中到大剂量糖皮质激素联合LABA/LAMA和/或另一种哮喘控制药物或需口服糖皮质激素）才能够维持控

制，或即使在上述级别治疗下仍表现为“未控制”哮喘。

4基本要求

4.1医疗机构应具备呼吸内科或内镜科科室或具备资质的从业人员。

4.2从业人员应熟练掌握支气管镜操作技术及支气管热成形术操作技术。

4.3支气管镜及配套工作站系统及内镜清洗设备。

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DB22/T3005—2019

4.4医疗设备、参加人员及支气管镜室消毒应符合GB/T27949、WS/T367、WS507和《消毒管理办法》

的规定。

5适应症

5.118岁至65岁之间的、应用大剂量吸入性糖皮质激素及长效β-受体激动剂无法有效控制的成年

重症持续性哮喘患者。

5.2使用支气管舒张剂后第1秒用力呼气量FEV1＞60%预计值。

5.3戒烟1年以上。

5.4哮喘及肺部感染症状稳定14天以上。

5.5签署知情同意书并愿意（能够）完成3次支气管镜下介入治疗。

注：患者