植物组织培养学有.pptVIP

四、作业接种一周后,观察接种材料的污染情况,并分析污染原因。25天后统计茎段分化率，记录实验现象。整理实验报告。目的要求花药培养可应用于品种育种，即单倍体育种。同时，有的植物花药培养还能有效脱除母株所带病毒，获得无病毒苗。通过本实验，学习花药培养技术，为今后应用这一技术奠定基础。目的要求通过本次实验，使学生掌握如何组建植物组织培养实验室；同时熟悉组培中涉及的各种仪器设备和器皿用具的使用方法。01仪器用具02组培室内的各种实验设备。03实验内容04介绍合理的组培室布局05介绍实验设备和用具06介绍实验的操作规程。07作业08将本此实训内容整理成实验报告。09每人设计一个植物组织培养室的组建方案。（说明设计思路）超净工作台目的要求通过MS培养基的母液配制和保存,掌握配制和保存培养基母液的基本技能.030201材料与用具所需仪器及设备：天平、烧杯、定容瓶、量筒、蒸馏水、母液瓶、标签、冰箱等。所需药品及试剂：配制MS培养基所需的药品、生长调节物质、蒸馏水、95%酒精、0.1mol/l的NaOH、0.1mol/l的HCl三、方法步骤1．母液的配制根据MS培养基配方表配制六种母液。（详见附表）2．母液的保存（1）装瓶：将配制好的母液分别倒入瓶中，瓶上贴好标签，注明培养基名称、母液号、吸取量与配制日期。（2）储藏：将母液瓶储放在冰箱内备用。四、作业1．整理实验报告。2．列一张配制MS培养基母液成分表。配制MS培养基母液成分表母液种类成分规定量（mg/l）扩大倍数称取量（g）母液定容体积（ml）配1LMS培养基吸取量（ml）大量元素母液1NH4NO316505082.5100020KNO3190095.0MgSO4.7H2O37018.52Cacl2.2H2O44010022.0500103KH2PO41701008.550010微量元素5H3BO36.2500.31100020MnSO4.4H2O22.31.115ZnSO4.7H2O8.60.43KI0.830.0415Na2MoO4.2H2O0.250.0125CuSO4.5H2O0.0250.00125Cocl2.6H2O0.0250.00125铁盐4Na2-EDTA37.31001.86550010FeSO4.7H2O27.81.390有机成分6肌醇1002005.02505甘氨酸20.1烟酸0.50.025VB60.50.025VB10.10.025实验三MS固体培养基的配制1目的要求通过MS固体培养基的配制，掌握配制培养基的基本技能。2二材料与用具所需仪器及设备：电炉、酸度计、高压湿热灭菌器所需药品及试剂：配制MS培养基的各种母液、生长调节物质母液、0.1mol/lNaOH、0.1mol/lHcl、琼脂、蔗糖、蒸馏水其他材料：移液管、量筒、定容瓶、培养瓶、标签、铅笔。1．按母液顺序和规定量，用吸管提取母液，放入盛有一定量蒸馏水的量筒母液一20ml母液二10ml母液三10ml母液四10ml母液五20ml母液六5ml2．加入生长调节物质：适配制的培养基而定。3．加入蔗糖：30g/l4．加蒸馏水定容后倒入锅中5．加入琼脂：6.5g/l（视琼脂质量而定）,后调节PH值(用1mol/l的NaOH或1mol/l的HCL)6.熔化琼脂:在电炉上加热溶液,并不断搅拌,使琼脂熔化.7.培养基的分装四、作业1整理实验报告2注：（1）配制培养基时母液吸取量的计算：3吸取量（ml）=（培养基中某成分的规定浓度（mg/l）*配制培养基的体积（l））/母液中某成分浓度（mg/l）4植物激素母液吸取量计算：5吸取母液量（ml）=（培养基中激素浓度（mg/l）*配制培养基体积（l））/激素母液浓度（mg/ml）目的要求本次试验，首先通过在无菌操作台上进行无菌操作训练，使学生初步掌握组织培养的无菌操作技术。其次，通过本次实验是了解并掌握愈伤组织诱导的基本程序和方法。二材料与用具STEP1STEP2STEP3STEP4所需仪器及工具：超净工作台、70%酒精、95%酒精、接种器械（主要指剪刀、镊子等）、培养材料或外植体、0.1%的升汞、无菌水等。愈伤组织诱导培养基：MS+2.4-D1.0+KT0.2