植物细胞培养的基本过程和方法.pptVIP

第十章

植物细胞培养的基本过程和方法第一节植物细胞的获取细胞来源：1、外植体；2、愈伤组织一、从外植体直接分离植物细胞外植体的选择：适当生长期的健康植株、细胞之间粘连程度小；叶片组织外植体的前处理：冲刷材料;流水几分钟-数小时吐温表面浸润灭菌；超净台70%酒精10-30S深层灭菌；氯化汞次氯酸钠无菌水冲洗。3min/次3-10次愈伤组织的概念--P173形成过程：起始期；（诱导期）准备进行分裂分裂期；细胞体积变小→分生状态形成期。大小稳定内部深层细胞开始分裂0102二、通过愈伤组织诱导获取植物细胞怎样从愈伤组织分离得到细胞？1P175获得愈伤组织后，挑选质量好的愈伤组织块，用无菌的镊子或小刀分割得到植物小细胞团，也可以将愈伤组织转移到液体培养基中，加入经过灭菌处理的玻璃珠，进行振荡培养，使愈伤组织分散成为小细胞团或单细胞，然后用适当孔径的不锈钢筛网过滤，除去大细胞团和残渣，得到一定体积的小细胞团或单细胞悬浮液。果胶酶增强分散效果2第二节悬浮培养（cellsuspensionculture）悬浮培养是细胞培养的基本方法，是将单个游离细胞或小细胞团在液体培养基进行培养增殖的技术。悬浮细胞的诱导---愈伤组织诱导要求：松散性好，增殖快，再生能力强。其外观一般是鲜艳的乳白或淡黄色，呈细小颗粒状，松散易碎。适于悬浮培养适于再生植株如何获得符合要求的愈伤组织？选择适宜的外植体：胚、胚轴、子叶是最常用的外植体，特别是幼胚。选择适宜的培养基：生长素浓度很重要配合一定浓度的细胞分裂素；添加附加物。愈伤组织要进行继代选择：选择疏松性好、细胞状态好的细胞不断继代培养。悬浮细胞生长动态：基本的悬浮培养体系均是将细胞分散在一定容积的培养液中进行，在一个培养周期不添加培养基。这种培养体系基本是处于封闭状态。当一种营养物质耗尽时，细胞即停止生长。在这种悬浮培养体系中，细胞扩增生长成S形曲线。细胞生长计量:细胞计数细胞密实体积细胞鲜重细胞干重01细胞活力测定01细胞生长指标细胞同步化：同一悬浮培养体系的所有细胞都同时通过细胞周期的某一特定时期。01植物细胞在悬浮培养中的游离性较差，容易团聚进入不同程度的分化状态，因此要达到完全同步化相当困难。02悬浮细胞培养的同步化体积选择法：通过细胞体积大小分级，直接将处于相同周期的细胞进行分选，然后将同一状态的细胞继代培养于同一培养体系中。饥饿法：在一个培养体系中，如果细胞生长的基本成分丧失，则导致细胞因饥饿而分裂受阻，从而停留在某一分裂时期。低温法：冷处理也可提高培养体系中细胞同步化程度。抑制法：通过一些DNA合成抑制剂处理细胞，使细胞滞留在DNA合成前期，当解除抑制后，即可获得处于同一细胞周期—G1期的同步化细胞。细胞固定化是将细胞包埋在惰性支持物的内部或贴附在它的表面。其前提就是通过悬浮培养获得足够数量的细胞。方法：吸附法、包埋法第三节固定化培养包埋式固定化培养系统：支持物多采用琼脂、琼脂糖、藻酸盐、聚丙烯酰胺等；吸附式固定化培养系统：支持物采用尼龙网、聚氨酯泡沫、中空纤维等材料。0102第四节单细胞培养悬浮培养不能对某一细胞进行定点观察和分析，也就不能进行定点选择。因此，在进行细胞株（种子细胞）选择和需要对细胞活动跟踪观察的情况下，必须进行真正意义上的单细胞培养。由于植物细胞的团聚性，单细胞培养还比较困难。ADBC看护培养微室培养条件培养（双层滤纸培养）平板培养STEP5STEP4STEP3STEP2STEP1平板培养(plateculture)：将一定密度的悬浮细胞接种到一薄层固体培养基中进行培养的技术。单细胞的分离：用于平板培养的小细胞团不能超过6个细胞，所以过滤时筛网的网孔大小要合适。单细胞悬浮液的制备：分离的单细胞经低速离心，培养液洗涤2次后，调整密度为5×105／ml。植板：将1份已调整好密度的单细胞悬浮液与4份35℃的固体培养基充分混合均匀，然后均匀地平铺于培养皿中，厚度约1~2mm。封口：用石蜡膜封培养皿。1、细胞平板培养2、看护培养”看护培养（nurseculture）：是由Muir1954年设计的。1操作方法：2在固体培养基上置入一块3活跃生长的愈组织，再在愈4伤组织上放一小片滤纸，待5滤纸湿润后将细胞接种于滤6纸上。当培养细胞长出微小7细胞团以后，将其直接转至8琼脂培养基上让其迅速生长9微室培养它可对单