药物的跨膜转运付晓莹讲解.ppt

药物的跨膜转运01生物膜的结构与性质02药物跨膜转运机制03被动转运04主动转运05膜动转运目录Contents一生物膜的结构与性质生物膜是细胞的重要组分，主要由脂质、蛋白质和多糖借助非共价键结合而形成。生物膜具有流动性、不对称性和选择透过性等性质，与物质转运、细胞表面受体功能、细胞融合、细胞分裂等有密切的关系。生物膜具有复杂的分子结构和生理功能，因而药物的跨膜转运机制呈多样性，可分为三大类：被动转运、主动转运和膜动转运。二药物跨膜转运机制指不需要消耗能量，生物膜两侧的药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。药物分子以被动转运为主要方式透过生物膜，转运到血液中完成吸收过程。被动转运包括简单扩散、滤过和易化扩散。三被动转运三被动转运（一）简单扩散脂溶性药物大多数药物以分子形式通过这种方式转运的。特点：顺浓度梯度转运，不需要载体的帮助，不耗能，无饱和现象和竞争抑制性作用。三被动转运（二）滤过分子量小、分子直径小于膜孔的水溶性、极性或非极性的物质，借助膜两侧的流体静压和渗透压差被水带到低压一侧的过程。三被动转运（三）易化扩散顺浓度梯度转运，需载体，但不耗能，有饱和现象和竞争抑制性作用，也有部位专属性。如氨基酸、D-葡萄糖、D-木糖和某些季铵盐类物质的转运。指生物膜两侧的药物借助于载体蛋白的帮助，由低浓度侧向高浓度侧转运的过程。四主动转运特点：逆浓度梯度转运，需载体、耗能，有饱和现象和竞争抑制性作用，有部位专属性。如氨基酸、单糖、Na+、K+、I-、水溶性维生素及有机酸、碱等弱电解质的离子型均以主动转运方式通过生物膜而被吸收。四主动转运