乙酰唑胺片的IF文件（PMDA）.pdf

2024年5月改訂（第9版）

日本標準商品分類番号

８７２１３４

医薬品インタビューフォーム

日本病院薬剤師会のIF記載要領2018(2019年更新版)に準拠して作成

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ダイアモックス末：粉末

剤形

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ダイアモックス錠250mg：素錠

製剤の規制区分処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）

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規格・含量ダイアモックス錠250mg：1錠中「日局」アセタゾラミド250mg

和名：アセタゾラミド(JAN)

一般名

洋名：Acetazolamide(JAN,INN,USP,EP)

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ダイアモックス末

製造販売承認年月日：1985年10月24日

薬価基準収載年月日：1965年12月1日

製造販売承認年月日販売開始売年月日：1958年8月1日

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薬価基準収載・販売開始年月日ダイアモックス錠250mg

製造販売承認年月日：2006年7月21日（販売名変更による）

薬価基準収載年月日：2006年12月8日（販売名変更による）

販売開始売年月日：1955年3月12日

製造販売（輸入）・提携・

製造販売元：株式会社三和化学研究所

販売会社名

医薬情報担当者の連絡先

株式会社三和化学研究所コンタクトセンター

TEL0120-19-8130FAX(052)950-1305

問い合わせ窓口受付時間：9時～17時（土,日,祝日及び弊社休日を除く）

医療関係者向けウェブサイト

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本IFは2024年5月改訂の電子添文の記載に基づき改訂した．

必威体育精装版の情報は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認して

ください．

医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－

１．医薬品インタビューフォーム作成の経緯

医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。

医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する

際には、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合があり、製薬企業

の医薬情報担当者（以下、ＭＲ）等への情報の追加請求や質疑により情報を補完してきている。

この際に必要な情報を網羅的に入手するための項目リストとして医薬品インタビューフォー

ム（以下、ＩＦと略す）が誕生した。

1988年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬）学術第２小委員