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ALK+突破性热点研究

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PresentedByAliceShawat2017ASCOAnnualMeeting

LBA9008

Alectinib对照克唑替尼治疗晚期初治

ALK+NSCLC的全球III期ALEX研究的主要结果

Alectinibvscrizotinibintreatment-naïveadvanced

ALK+NSCLC:primaryresultsoftheglobalphaseIII

ALEXstudy(LBA9008)

NSCLC中的ALK重排

•ALK(间变性淋巴瘤激酶)重排是NSCLC中一种特定的类型

，对于此类患者，小分子ALKTKIs非常有效1,2

•目前对新诊断的晚期ALK+NSCLC患者的标准治疗是第一

代ALK抑制剂克唑替尼3

–客观缓解率(ORR)74%,中位无进展生存期(PFS)10.9月

(PROFILE1014)

•患者通常在接受克唑替尼治疗第一年就出现疾病进展；中枢

神经系统(CNS)是常见的复发部位4,5

1.Sodaetal.,Nature2007;448:561–66;2.Kwaketal.,NEJM2010;363:1693–1703;

3.Solomonetal.,NEJM2014;371:2167–77;4.Solomonetal.,JCO2016;34:2858–65;

5.Costaetal.,JCO2015;33:1881–88

AliceShaw,etal.ASCO2017AbstractNo.LBA9008

Alectinib在ALK+NSCLC

体外激酶活性1,2临床疗效(克唑替尼耐药ALK+NSCLC)3–6

F100NP28673和NP28761研究汇总分析

ONNH2CI80ORRbyIRC51.3%

O)

N%(95%CI:44.0–58.6)

(

NNCI率60中位PFS8.3月

NHN概40(95%CI:7.0–11.3)

N存

O