乙酰唑胺片说明书（PMDA）.pdf

2024年5月改訂（第3版）

＊＊日本標準商品分類番号

2024年1月改訂

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872134

貯法：室温保存炭酸脱水酵素抑制剤承認番号販売開始

有効期間：末：5年

＊＊日本薬局方アセタゾラミド末16000AM1958年8月

錠：3年処方箋医薬品注）錠250mg21800AM1955年3月

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DIAMOXPowder,Tablets

注）注意―医師等の処方箋により使用すること

2.禁忌（次の患者には投与しないこと）〈肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善、心性浮腫、肝性浮

2.1本剤の成分又はスルホンアミド系薬剤に対し過敏症の既腫〉

往歴のある患者通常、成人にはアセタゾラミドとして1日1回250～500mgを経口

2.2無尿の患者［本剤の排泄遅延により副作用が強くあらわ投与する。

れるおそれがある。］〈月経前緊張症〉

2.3急性腎不全の患者［9.2.1参照］通常、成人にはアセタゾラミドとして1日1回125～375mgを月経

2.4肝硬変等の進行した肝疾患又は高度の肝機能障害のある前5～10日間又は症状が発現した日から経口投与する。

患者［9.3.1参照］〈メニエル病及びメニエル症候群〉

2.5高クロール血症性アシドーシス、体液中のナトリウム・通常、成人にはアセタゾラミドとして1日1回250～750mgを経口

カリウムが明らかに減少している患者、副腎機能不全・投与する。

アジソン病の患者［電解質異常が増悪されるおそれがあ〈睡眠時無呼吸症候群（ダイアモックス錠250mgのみ）〉

る。］［11.1.1参照］通常、成人にはアセタゾラミドとして1日250～500mgを分割経

2.6慢性閉塞隅角緑内障の患者には長期投与しないこと［緑口投与する。

内障の悪化が不顕性化されるおそれがある。］なお、いずれの場合も、年齢、症状により適宜増減する。

8.重要な基本的注意