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;;实现基础与临床相融合,加强建设健康中国的使命感,弘扬医者精神。
掌握大环内酯类的作用特点、临床应用及不良反应,了解其常用药物的耐药性。
能够指导患者合理应用大环内酯类药物,并向基层感染性疾病患者进行健康宣教。;;患儿,女,10岁,间断发热1周,伴咳嗽2天。患儿于1周前受凉后发热,体温最高39.1℃,口服“美林10ml”后体温暂降至正常,在**医院诊断“呼吸道感染”并静滴“阿奇霉素”2天,患儿仍有发热,继而出现阵发性刺激性咳嗽,少痰,不易咳出。体格检查:呼吸32次/分,咽部稍红,双侧扁桃体无明显肿大,右肺呼吸音降低。胸片:双肺纹理增粗,右肺上叶及下叶见大片状密度增高影。诊断:支原体肺炎。;;阿奇霉素属于哪一类抗生素?
;一、大环内酯类抗生素概述;红霉素:最早发现的大环内酯类药物。;第一代:20世纪50年代发现,红霉素、吉他霉素(白
霉素)、麦迪霉素、交沙霉素等。
优点:抗G+菌强,口服吸收好,无过敏;
缺点:消化道刺激,诱导耐药性,抗菌谱窄。
第二代:20世纪70年代陆续发展,克拉霉素、阿奇
霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素等。
优点:PAE效应好;缺点:耐药性。
第三代:泰利霉素、喹红霉素等。;这类药物的抗菌作用特点有哪些?;抗菌作用:
1.大多数G+、厌氧球菌和部分G-菌(第二、三代加强)效果好。
2.对军团菌、衣原体、支原体、弯曲菌、分枝杆菌均有作用,对产生β-内酰胺酶的金葡菌及MRSA也有一定抗菌活性。
3.通常抑菌,高浓度杀菌。;*注:1)半合成的大环内酯类(阿奇霉素、克拉霉素等)增加了对G-菌的作用,对需氧G+菌具有较强的PAE,不易被红霉素酯酶水解,对诱导产生红霉素耐药的细菌仍有作用;2)半合成药物还有胃动素样作用、抑制免疫功能、抗炎作用等。;抗菌机制:
抑制细菌蛋白质合成(不可逆结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上,阻断肽酰基t-RNA移位、抑制肽酰基转移反应或促使肽酰基t-RNA从核糖体上解离),对哺乳动物无影响。
*注:与林可霉素类、氯霉素类竞争性拮抗。;肽链延长过程及大环内酯类作用???意图;体内过程:1)红霉素不耐酸,口服吸收少,克拉霉素、阿奇霉素等新药对胃酸稳定易吸收;2.)能广泛分布于除脑脊液以外的各种体液和组织,可以进入前列腺并能聚集在Mφ和肝脏;3)红霉素和克拉霉素主要在肝代谢,阿奇霉素不进行生物转化;4)红霉素和阿奇霉素主要经胆汁排泄,部分药物有肝肠循环,克拉霉素经肾排泄。;医生为何给患者选择阿奇霉素?;二、常用大环内酯类抗生素;(2)G-菌:如脑膜炎球菌、淋球菌、流感杆菌、百
日咳鲍特菌、布氏杆菌及军团菌等。
(3)其他:支原体、衣原体、立克次体、螺旋杆菌、
某些螺旋体。
;3.临床应用:抗G+菌的疗效不如青霉素,主要用于:
(1)耐青霉素的金葡菌感染及对青霉素过敏者。
(2)上述敏感菌感染。
(3)厌氧菌及非典型病原体如支原体、衣原体、
军团菌所致感染(首选)。
4.不良反应:胃肠道反应、肝损害、耳毒性等。;(二)克拉霉素(clarithromycin)
作用特点:
1.抗菌活性强于红霉素;
2.对酸稳定但首关效应明显,组织浓度高;
3.不良反应低于红霉素。;(三)阿奇霉素(azithromycin);将大环内酯类结构改造而成,又称为第三代大环内酯类,抗菌作用增强,尤其对呼吸道感染病原菌耐药者的抗菌活性明显增高。
代表药:喹红霉素、泰利霉素等。;;
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