中学化学竞赛辅导有机化学部分省公开课一等奖全国示范课微课金奖课件.pptx

有机化合物命名1/60

系统命名法俗名命名法有机化合物命名普通命名法2/60

系统命名法IUPAC命名法汉字系统命名法(CCS)：由中国化学会依据IUPAC命名法标准，结合汉字特点而制订系统命名法化合物名称组成：立体化学名＋取代基名＋母体名3/60

命名中需注意几个问题碳原子数10烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。主链中同时存在烯、炔键时，母体名称为“某烯炔”。4/60

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编号时，优先考虑官能团位号尽可能小，其次才考虑取代基。编号遵照“最低系列标准”，不考虑“取代基位号总和最小”。6/60

当两个方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小基团小位号。7/60

二.烷烃主要化学性质8/60

烷烃卤化反应选择性9/60

烯烃或芳烃?-卤化10/60

三.烯烃和炔烃主要化学性质11/60

与卤素加成烯键比炔键轻易加成12/60

2.与HX加成13/60

3.与硫酸加成烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇——间接水正当14/60

直接水合制乙醇工业法4.与水加成15/60

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5.加次卤酸17/60

6.硼氢化－氧化反应18/60

7.烯烃自由基加成19/60

8.被高锰酸钾氧化20/60

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9.臭氧解反应22/60

9.还原反应14%86%23/60

炔烃加氢和还原24/60

10.聚合反应乙炔二聚反应25/60

炔烃特征(1)炔氢反应26/60

判别应用27/60

(2)末端炔烃与醛酮加成28/60

Diels-Alder反应(双烯合成反应)双烯体亲双烯体29/60

四.卤代烃主要化学性质30/60

1.亲核取代反应31/60

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卤代烃活泼性34/60

卤代烃与硝酸银反应用于判别伯、仲、叔卤代烃35/60

反应活性：2.脱卤化氢36/60

遵从Zaitsev(Saytzeff)规律37/60

3.与金属反应Grignard试剂反应38/60

五.芳香烃主要化学性质39/60

1.亲电取代反应磺化硝化反应40/60

卤化反应41/60

Friedel—Crafts反应(A)烷基化42/60

(B)酰基化43/60

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2.加成与还原反应与氯气加成加氢45/60

3.氧化反应苯环氧化46/60

侧链氧化47/60

4.苯环上亲电取代定位规律48/60

两类定位基团

(1)第一类定位基(邻对位定位基)49/60

(2).第二类定位基(间位定位基)50/60

定位规律应用51/60

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六.醇和醚主要反应53/60

(一)醇主要反应反应1.活泼H反应醇是一个弱酸活泼HOH被取代氧化54/60

2.OH被取代55/60

3.脱水反应惯用催化剂：H2SO4,H3PO4,Al2O3

(1)分子内脱水(2)分子间脱水56/60

4.成酯反应惯用催化剂：醇与含酸反应成酯57/60

5.氧化58/60

(三)醚主要反应1.形成盐2.醚键断裂59/60