《遗传学原理复习》课件.pptVIP

遗传学原理复习遗传学是生物学的一个重要分支，它研究生物的遗传和变异规律。本课程将带领大家深入了解遗传学的基本原理，帮助大家更好地理解生命现象。

遗传学的研究对象遗传学的研究对象是生物的遗传物质，即DNA和RNA。它们携带着遗传信息，决定着生物的性状。例如，人类的头发颜色、眼睛颜色、身高等，都由基因决定。遗传学的研究对象也包括生物的基因，它们是DNA或RNA上的功能片段，控制着生物的特定性状。例如，控制眼睛颜色的基因，决定了人类眼睛的颜色。

遗传学的研究目的遗传学的研究目的是揭示生物遗传和变异的规律，进而为人类服务。例如，了解遗传病的致病机理，可以开发治疗遗传病的方法；了解优良性状的遗传规律，可以培育高产优质的农作物和牲畜。遗传学的研究成果也可以用于人类疾病的诊断和治疗。例如，通过基因检测可以预测某些疾病的风险；通过基因治疗可以治疗一些遗传病。

遗传学的研究内容1遗传物质的结构和功能：包括DNA和RNA的结构、复制、转录和翻译过程。2基因的遗传方式：包括孟德尔遗传定律、基因的连锁和交换、染色体结构和功能等。3基因的表达调控：包括基因表达的启动、抑制、增强和减弱等机制。4遗传病的病因、诊断、治疗和预防：包括各种人类遗传病的类型、原因、表现和治疗方法。

遗传学的研究方法分子遗传学方法利用分子生物学技术研究遗传物质的结构和功能，例如DNA测序、基因克隆等。细胞遗传学方法利用显微镜观察细胞染色体，研究染色体的结构和功能，例如染色体核型分析等。群体遗传学方法研究群体中基因的频率和分布，以及基因变异的进化规律，例如群体遗传平衡等。遗传病诊断方法利用各种方法诊断遗传病，例如基因检测、染色体分析等。

遗传物质的化学性质遗传物质的主要成分是脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）。DNA是由脱氧核糖核苷酸组成的长链，每个脱氧核糖核苷酸包含一个脱氧核糖、一个磷酸基团和一个碱基。RNA是由核糖核苷酸组成的单链，每个核糖核苷酸包含一个核糖、一个磷酸基团和一个碱基。

遗传物质的结构123双螺旋结构DNA的双螺旋结构是由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成，两条链之间通过氢键连接，碱基配对遵循A-T和G-C的原则。碱基序列DNA的碱基序列决定着遗传信息，不同的碱基序列代表着不同的遗传信息。基因DNA上的功能片段称为基因，每个基因控制着生物的特定性状。

遗传物质的复制1解旋DNA双螺旋结构在解旋酶的作用下解开。2引物合成DNA聚合酶需要引物才能开始合成新的DNA链，引物是由RNA聚合酶合成的短RNA片段。3延伸DNA聚合酶沿着模板链移动，以碱基配对的方式合成新的DNA链。4连接DNA连接酶将新合成的DNA片段连接起来。

遗传物质的转录启动RNA聚合酶识别DNA模板上的启动子序列，并结合到启动子序列上。延伸RNA聚合酶沿着模板链移动，以碱基配对的方式合成RNA链。终止RNA聚合酶遇到终止子序列，转录过程停止。

遗传物质的翻译起始核糖体识别mRNA上的起始密码子AUG，并结合到mRNA上。延伸tRNA携带氨基酸，根据mRNA上的密码子序列，将氨基酸连接到肽链上。终止核糖体遇到终止密码子UAG、UAA或UGA，翻译过程停止。

DNA的变异类型基因突变DNA序列中发生的单个碱基的改变，例如碱基替换、插入或缺失。1染色体畸变染色体结构或数目的改变，例如缺失、重复、易位或染色体数目异常。2基因重组通过基因交换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合。3

基因突变的类型碱基替换DNA序列中单个碱基被另一个碱基替换，例如A替换为G。插入DNA序列中插入一个或多个碱基，例如在原序列中插入一个G。缺失DNA序列中缺失一个或多个碱基，例如在原序列中缺失一个G。

基因突变的原因1自发突变DNA复制过程中发生的随机错误，是基因突变的主要原因。2诱发突变由环境因素引起的突变，例如辐射、化学物质、病毒感染等。

基因突变的生物学效应有害突变导致疾病或降低生物的生存能力，例如镰状细胞贫血症。有利突变使生物更适应环境，例如抗生素抗性。中性突变对生物的生存能力没有明显影响，例如沉默突变。

基因突变的修复机制1直接修复通过酶直接修复受损的DNA碱基，例如光解修复。2切除修复通过酶将受损的DNA片段切除，再由DNA聚合酶合成新的DNA片段。3重组修复利用同源染色体上的正常DNA序列修复受损的DNA序列。

细胞周期的概念1间期细胞生长和DNA复制阶段2分裂期细胞分裂成两个子细胞阶段

细胞周期的各个阶段G1期细胞生长，合成蛋白质和RNA。S期DNA复制，每个染色体复制成两个姐妹染色单体。G2期继续生长，合成蛋白质和RNA，为分裂期做准备。M期细胞分裂期，包括有丝分裂和减数分裂。

细胞分裂的类型有丝分裂体细胞分裂，产生两个遗传物质完全相同的子细胞，保证遗传物质的稳定性。减数分裂生殖细胞分裂，产生四个遗传物质