微生物基本特点与鉴别科技为本创造健康生活讲解.pptx

;;科技为本·创造健康生活;微生物特性、影响生长繁殖因素;古菌：通常生活在地球上极端的环境或者生命出现初期的自然环境中，如超高温、高酸碱度、高盐及无氧环境，大多数营自养和异样生活。代表着生命的极限，确定了生物圈的范围。;一根头发的微生物培养结果;1014活的微生物，是人的一部分。其中皮肤有1012,口腔有1010,肠道1014.

皮肤：表皮葡萄球菌、头状葡萄球菌、科室葡萄球菌、棒状杆菌属、丙

酸杆菌、痤疮杆菌、微球菌属。

口腔：唾液链球菌，血液链球菌。

毛发：毛癣菌属、表皮癣菌属、小孢子菌属。

肠道：肠杆菌包括肠杆菌属,埃希菌菌属，乳酸杆菌，双歧杆菌，粪杆菌

属，梭菌;微生物在空气中的分布;微生物特性、影响生长繁殖因素;影响微生物生长繁殖的因素;1、原辅料检测时间长，导致的采购、生产压力；

2、成品延长放行周期，增加了库存成本和市场销售压力。

3、许多非无菌药品的微生物污染可能性很低，因此测试的价值不大。;固体原辅料;USP1112;产品;温度

在医学微生物研究方面，主要研究接近人体温度范围的微生物，因为只有这一温度下能够生长的微生物才最可能感染人体。所以培养温度一般在20~37℃的范围内。（这样的温度能培养出环境中的所有微生物？）

嗜寒性的G-细菌（可以生长在10℃的水中）存在于水中，并且是内毒素的来源，所以也是研究对象。

;什么是一个CFU;随着微生物增加，拥挤现象会降低估计值（争夺营养、空间）

随着微生物减少，随机误差影响越来越大，导致不准确的估计;细菌结构（染色）;;典型的酵母是椭圆形，细胞壁主要是结构性多糖，葡聚糖占细胞壁干重50%~60%，甘露糖占15%~23%。

葡聚糖主要以β-1,6-葡聚糖、β-1,3-葡聚糖（内毒素检验假阳性）、β-1,3-β-1,6-葡聚糖和壳多糖的混合物。（葡聚糖反应激活步骤少，延滞期短，速率低）;;;一些在医药方面有价值的微生物;Cited：LUISJIMENEZ：MicrobialDiversityinPharmaceuticalProductRecallsandEnvironmentsPDA2007;R2A培养基比营养琼脂检出多（菌落特点，小、透明、反光）

有很多菌，在R2A也不能形成肉眼可见的菌???，荧光方法可以。

还有很多菌，荧光法也不可以，但16sDNA可以（VBNC微生物）;无菌产品78%缺乏保证，6%G-细菌，1%G+细菌。洋葱伯克霍尔德菌占比2.2%。霉菌酵母菌占比7%，主要是青霉菌属和曲霉菌属。主要是人员操作，环境缺乏控制，或者设计缺陷有关。

环境结果很少出现霉菌，霉菌召回比却很高

从1998到2006没有因为单独的G+细菌（人员皮肤如葡萄球菌、棒状杆菌、丙酸杆菌）污染造成的召回。只有1%召回是含有G+菌。;;;USP381113Ch.p9204;GMP实施指南-无菌药品;FDA：无菌生产工艺指南2004;现行的是：《伯杰氏系统细菌学手册》第二版，共五卷

第一卷、古生菌、蓝细菌、光合细菌和最早分支的属古生菌2001年出版

第二卷、变形杆菌

第三卷、低G+C含量的革兰氏阳性细菌2009年出版

第四卷、高G+C含量的革兰氏阳性细菌2010年出版

第五卷、放线菌2012.05出版，中国放线菌学家在这方面做出杰出贡献;本版本与之前版本的重要区别是，其内容是依据16SRNA的核苷酸序列分析，按照系统发育为框架编写的，而不是按照表型结构编写的。

系统发育树或树状图显示了微生物之间的遗传关系。这项技术的应用导致了一些已知微生物的分类和命名修改。例如，ATCC16404即真菌黑曲霉被重名为巴西曲霉（CMCC98003未改）。一般而言，微生物亲缘关系小于或等于97%被认定为不同的属，那些亲缘关系小于或等于99%被认定为不同的种。

基因和表型的差异性相对比较少见。具有相同或非常相似基因的微生物具有不同的表型、具有相似表型的却具有不同的基因，不能被归为同种或同属。

当微生物特征、试验历史记录和分离来源被考虑进来时，可以避免单独使用基因数据做出毫无意义的结论。;资源是有限的;在我的日常监控中，什么时候需要鉴别到种属？;在我的日常监控中，什么时候需要鉴别到种属？;;;待鉴定的微生物可以采用划线纯化，必要时可再次划线纯化，直至获得单菌落。同一培养皿上有两个或两个以上