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医院医疗技术临床应用管理制度.pdf

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医院医疗技术准入和临床应用管理制度

第一条为加强医疗技术临床应用管理,建立医疗技术准入和管理机

制,促进医学科学发展和医疗技术进步,提高医疗质量,保障医疗安全,

根据《执业医师法》和卫生部《医疗技术临床应用管理办法》、《医疗机

构管理条例》、《医疗事故处理条例》等有关法律、法规和规章,结合我

院实际,制定《医院医疗技术准入和临床应用管理制度》。

第二条本制度所称医疗技术,是指本院及其医务人员以诊断和治疗疾

病为目的,对疾病作出判断和消除疾病、缓解病情、减轻痛苦、改善功能、

延长生命、帮助患者恢复健康而采取的诊断、治疗措施。

第三条各科室开展医疗技术临床应用必须遵守本制度。

第四条医疗技术临床应用应当遵循科学、安全、规范、有效、经济、

符合伦理的原则。

开展医疗技术临床应用必须与我院功能任务相适应,具有符合资质的

专业技术人员、相应的设备、设施和质量控制体系,并遵守医疗技术管理

规范。不得在临床应用卫生部废除或者禁止使用的医疗技术。

第五条医院依法建立医疗技术临床应用准入和管理制度,对医疗技术

实行分类、分级管理。依法准予医务人员实施与其专业能力相适应的医疗

技术。医务科根据功能、任务、技术能力负责实施医疗技术临床应用管理

工作。

第六条医疗技术分为三类:

第一类医疗技术是指安全性、有效性确切,医疗机构通过常规管理在

临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。由本院审批(附件1:颐宁医

院第一类医疗技术目录)。

第二类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风

险较高,卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。由重庆市卫生局审

批(附件3:重庆市第二类医疗技术临床应用目录)。

第三类医疗技术是指具有下列情形之一,需要卫生行政部门(卫生部

审批)加以严格控制管理的医疗技术(附件4:卫生部第三类医疗技术目录):

(一)涉及重大伦理问题;

(二)高风险;

(三)安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证;

(四)需要使用稀缺资源;

(五)卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。

第七条第一类医疗技术临床应用由本院根据功能、任务、技术能力实

施严格管理。开展的第一类医疗技术临床应用项目必须是卫生部公布的准

予开展的项目。医务人员开展第一类医疗技术临床应用的能力技术审核,

由医疗质量管理委员会负责,医务科负责组织实施和管理。

第八条第二类医疗技术和第三类医疗技术临床应用前实行第三方技

术审核制度。开展第二类医疗技术或者第三类医疗技术前,符合下列条件

的可以向医务科提出医疗技术临床应用能力技术审核申请,报请医疗质量

管理委员会审批同意后,再向重庆市医学会提出医疗技术临床应用能力技

术审核申请:

2

(一)该项医疗技术符合相应卫生行政部门的规划;

(二)有卫生行政部门批准的相应诊疗科目;

(三)有在本院注册的、能够胜任该项医疗技术临床应用的主要专业

技术人员;

(四)有与开展该项医疗技术相适应的设备、设施和其他辅助条件;

(五)该项医疗技术通过本院医学伦理审查;

(六)完成相应的临床试验研究,有安全、有效的结果;

(七)近3年相关业务无不良记录;

(八)有与该项医疗技术相关的管理制度和质量保障措施;

(九)省级以上卫生行政部门规定的其他条件。

第九条申请第二、三类医疗技术临床应用能力技术审核时,应当提交

医疗技术临床应用可行性研究报告,内容包括:

(一)医疗机构名称、级别、类别、相应诊疗科目登记情况、相应科

室设置情况;

(二)开展该项医疗技术的目的、意义和实施方案;

(三)该项医疗技术的基本概况,包括国内外应用情况、适应证、禁

忌证、不良反应、技术路线、质量控制措施、疗效判定标准、评估方法,

与其他医疗技术诊疗同种疾病的风险、疗效、费用及疗程比较等;

(四)开展该项医疗技术具备的条件,包括主要技术人员的执业注册

情况、资质、相关履历,医疗机构的设备、设施、其他辅助条件、风险评

估及应急预案;

(五)本院医学伦理审查报告;

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