有机化学上册复习总结多多.ppt

*主要合成类型：以乙炔为原料的增长碳链的合成*(二).长链烯烃的合成01添加标题02添加标题03由乙炔合成内消旋2，3－二羟基丁烷添加标题*(三).环烃类化合物的合成A由乙炔合成B*取代苯的合成01采用－SO3H占位。0203由苯合成：先烷基化再溴化再硝化再氯代。04*4.由苯和不多于两个碳的有机物合成3.*(五).卤代烃的合成1.由1－溴丙烷制备1，1，2，2－四溴丙烷*自由基取代反应亲核取代反应芳香亲电取代反应亲电加成反应亲核加成反应双烯加成反应消除反应四有机反应及机理#2022*1.烷烃自由基取代反应机理总结＋光照*CH3CHCH2CH3CH3BrCH3CCH2CH3CH3HBr++..链增长：..链引发：Br2Br.光照*链终止：*写出下面的反应机理：＋光照*2.烯烃与质子酸的亲电加成反应机理+_慢+_快＊（R,S）*写出主产物及机理：(17%)(83%)重排*3.烯烃与Br2的亲电加成反应机理CCBrBr+π络合物CCBrBr-d+d环状溴鎓离子CCBrBr++-CCBrBr环状溴鎓离子CCBrBr+-*写出下面的反应机理：d+d--++-+-*与HBr加成的过氧化物效应添加标题自由基加成机理添加标题*R-O-O-Rhv2RO或加热.Br+CH3CH2CH=CH2CH3CH2CHCH2CH3CH2CHCH2BrBr.(主要).(次要).CH3CH2CHBrCH2+HBrCH3CH2CHBrCH3+Br.(次要产物).CH3CH2CHCH2Br+HBrCH3CH2CH2CH2Br+Br.(主要产物).反应机理：*4.苯环的亲电加成反应机理亲电试剂E++E+π络合物EH+σ络合物慢EH++取代苯快*慢苯卤化反应机理：快*苯硝化反应机理：*烷基化反应机理：CH3CH2CH2CI+AICI3CH3CH2CH2AICI4(CH3)2CHAICI4+-+-CH(CH3)2CH(CH3)2H(CH3)2CHHCI+AICI3AICI4+-+++CH2CH2CH3CH2CH2CH3HHCI+AICI3AICI4CH3CH2CH2+++-+*酰基化反应机理：催化剂的作用是形成酰基碳正离子。*苯环α-氢的卤代反应机理－自由基取代反应：*6.卤代烃的SN1,SN2,E1,E2机理－H+－H+重点掌握SN1和E1，会判断属于哪一种反应。*写出反应机理:++1.*写出反应机理:2.*五有机化学例题解析*（一）用系统命名法命名化合物或写出结构*融资项目商业计划书单击此处添加副标题*融资项目商业计划书单击此处添加副标题*画出正己烷绕C3一C4σ键轴旋转所形成最稳定的Newman投影式。画出顺式1-叔丁基-4-氯环己烷较稳定的椅式构象式。画出（2S,3R）-3-氯-2-丁醇的Fischer投影式。*按上面编号系列，取代基位次1，3，按下面编号系列取代基位次2，4，最先遇到的位次上面系列是1，下面系列是2。1，3系列为最低系列。*一有机化合物分类及命名分类方法命名方法系统命名法有机化学（上）复习总结*一些常见重要官能团化合物类别官能团构造CCCC官能团名称烯烃炔烃卤代烃硝基化合物胺醇和酚X(F,Cl,Br,I)NO2NH2OH双键三键卤原子硝基氨基羟基醚醛酮腈羧酸磺酸OCHOCOCNCOOH