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2024年基础考核消毒员三级题库与答案(答案在末尾)
一、单选题(40题)
1.在医疗诊治活动中高度危急性物品,必需选用什么处理方法?()
A.消毒方法B.灭菌方法C.一般消毒D.清洁处理?
2.干燥宜选择干燥设备进行干燥处理,金属干燥的温度(),塑料干燥温度()
A.70℃—90℃,60℃—70℃?
B.70℃-90℃,65℃—75℃?
C.70℃—90℃,670℃—80℃?
D.70℃-90℃,80℃—90℃?
E.65℃—75℃,70℃—90℃?
3.B—D试验适用于()
A.预真空压力蒸汽灭菌器B.下排气式压力蒸汽灭菌器C.过氧化氢低温等离子体灭菌器D.环氧乙烷低温灭菌器?
4.凡进入人体自然通道与管腔粘膜接触的内镜及其附件,用前应达到什么水平消毒()
A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?
5.接受新的包装材料和方法进行灭菌时应进行()
A.物理监测B.生物监测C.化学监测D.以上都做?
6.装载物品时,手术器械包、硬式容器应,盆、盘、碗类物品应,包内容器开口朝向一致,玻璃瓶等底部元孔的器皿类物品应倒立或;纸袋、纸塑包装应,利于蒸汽进入和冷空气排出()
A.斜放平放侧放侧放B.平放斜放侧放侧放C.侧放平放斜放侧放D.平放侧放斜放侧放?
7.以下哪个化学指示物是可以判断灭菌包是否灭菌合格?()
A.包外指示胶带B.包外指示标签C.爬行卡D.BD测试物?
8.()为降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法
A.空气清洁B.空气净化C.空气消毒D.空气灭菌?
9.环氧乙烷气体穿透力如何?()
A.弱B.强C.差D.一般?
10.关于手工清洗的适用范围,以下选项不正确的是:()
A.严重污染物品的初步处理B.简单器械的清洗C.不能接受机械清洗方法清洗的器械D.一次性医疗物品?
11.塑袋、纸袋等密封包装,其密封宽度应(),包内器械距包装袋封口应()
A.≥6mm,≥2.5cm?
B.≥2.5mm,≥6cm?
C.≥5mm,≥2.5cm?
D.≥2.5mm,≥2.5cm?
E.≥6mm,≥6cm?
12.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件,应达到什么水平消毒?()
A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?
13.以下不属于化学消毒的为:()
A.煮沸消毒B.含氯制剂消毒C.酸性氧化电位水消毒D.75%的乙醇消毒?
14.在环境温度和湿度未达到标准的状况下,棉布作为包装材料的无菌物品有效期为?()
A.5天B.7天C.14天D.30天?
15.可接受()方法来定义湿热消毒过程,该方法运用了在不同温度过程下的致死性理论,来评价整个周期的致死性,将其表示为规定温度下等效的暴露时间
A.A0B.FOC.TOD.Z0?
16.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试,以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是:()
A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄漏C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?
17.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试,以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是:()
A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?
18.CSSD中对于重复使用医疗器械灭菌所使用的纸塑包装材料是一种典型的复合材料,其复合的材质为纸与塑料膜。以下不属于复合材料的界面效应的为:()
A.物理效应B.化学效应C.力学效应D.生物效应?
19.凡进入破损粘膜的内镜附件如活检钳应达到什么水平消毒?()
A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?
20.管腔器械不应使用()灭菌方式灭菌
A.下排气压力蒸汽灭菌B.预真空压力蒸汽灭菌C.环氧乙烷灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌?
21.用环氧乙烷灭菌的物品必需彻底清洗洁净,但不能用什么水清洗?()
A.自来水B.纯洁C.生理盐水D.灭菌蒸馏水?
22.压力蒸汽灭菌的包裹用布包装层数不少于几层?()
A.4层B.3层C.2层D.5层?
23.对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段,有不同类型的预真空方式,包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等,不论型式如何,都是为了排解()
A.空气B.蒸汽C.冷凝水D.压缩空气?
24.以下关于手工清洗的描述,选项错误的是:()
A.清洗人员必需实行标准防护?
B.用去污粉和钢丝球对干枯的污渍进行去除?
C.在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶?
D.精密简单器械不
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