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（试题）基础考核消毒员四级基础试题及答案（答案在末尾）

一、单选题(40题)

1.可接受()方法来定义湿热消毒过程，该方法运用了在不同温度过程下的致死性理论，来评价整个周期的致死性，将其表示为规定温度下等效的暴露时间

A.A0B.FOC.TOD.Z0?

2.()是为最终灭菌医疗器械供应基本的无菌屏障，其与()一起组成包装系统（）?

A.初级包装；二级包装B.无菌屏障系统；爱护性包装C.包装材料；运输包装D.单层包装；双层包装?

3.环氧乙烷气体穿透力如何?()

A.弱B.强C.差D.一般?

4.管腔器械不应使用()灭菌方式灭菌

A.下排气压力蒸汽灭菌B.预真空压力蒸汽灭菌C.环氧乙烷灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌?

5.对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段，有不同类型的预真空方式，包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等，不论型式如何，都是为了排解()

A.空气B.蒸汽C.冷凝水D.压缩空气?

6.关于手工清洗的适用范围，以下选项不正确的是：()

A.严重污染物品的初步处理B.简单器械的清洗C.不能接受机械清洗方法清洗的器械D.一次性医疗物品?

7.压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌的生物监测方法中用于制造标准生物测试包的菌片分别为（）

A.嗜热脂肪杆菌枯草杆菌黑色变种枯草杆菌黑色变种?

B.枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌嗜热脂肪杆菌?

C.嗜热脂肪杆菌绿脓杆菌枯草杆菌黑色变种?

D.革兰氏阴性菌枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌?

8.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

9.塑袋、纸袋等密封包装，其密封宽度应（），包内器械距包装袋封口应（）

A.≥6mm,≥2.5cm?

B.≥2.5mm,≥6cm?

C.≥5mm,≥2.5cm?

D.≥2.5mm,≥2.5cm?

E.≥6mm,≥6cm?

10.B—D试验适用于（）

A.预真空压力蒸汽灭菌器B.下排气式压力蒸汽灭菌器C.过氧化氢低温等离子体灭菌器D.环氧乙烷低温灭菌器?

11.凡进入人体自然通道与管腔粘膜接触的内镜及其附件，用前应达到什么水平消毒（）

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

12.接受新的包装材料和方法进行灭菌时应进行()

A.物理监测B.生物监测C.化学监测D.以上都做?

13.植入型器械的灭菌方法首选，正确的是()

A.高压蒸汽灭菌B.使用快速灭菌程序C.过氧化氢等离子灭菌D.戊二醛浸泡?

14.CSSD中对于重复使用医疗器械灭菌所使用的纸塑包装材料是一种典型的复合材料，其复合的材质为纸与塑料膜。以下不属于复合材料的界面效应的为：()

A.物理效应B.化学效应C.力学效应D.生物效应?

15.在医疗诊治活动中高度危急性物品，必需选用什么处理方法?()

A.消毒方法B.灭菌方法C.一般消毒D.清洁处理?

16.CSSD物品走向应为（）；空气流向（）；接受机械通风时，去污区保持相对（），检查、包装及灭菌区保持相对（）

A.由洁到污，由洁到污，正压，正压?

B.由污到洁，由洁到污，负压，正压?

C.由洁到污，由污到洁，负压，正压?

D.由洁到污，由洁到污，正压，负压?

17.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件，应达到什么水平消毒？（）

A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?

18.以下关于大型蒸汽灭菌器的BD测试，说法正确的是：()

A.BD测试肯定能证明曾达到灭菌要求的温度，或在灭菌所需时间内保持该温度?

B.BD测试的测试包由化学指示剂”和指示剂衬底”组成?

C.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包属于五类指示物?

D.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包与BD标准测试包的性能具有等同性，但无需完全一致?

19.压力蒸汽灭菌的包裹用布包装层数不少于几层?()

A.4层B.3层C.2层D.5层?

20.用环氧乙烷灭菌的物品必需彻底清洗洁净，但不能用什么水清洗?()

A.自来水B.纯洁C.生理盐水D.灭菌蒸馏水?

21.()为降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法

A.空气清洁B.空气净化C.空气消毒D.空气灭菌?

22.消毒后连续灭菌处理的器械，其湿热消毒温度应≥(),时间≥(),或Ao值≥()

A.80℃,1,3000B.80℃,2,600C.90℃,5,3000D.90℃,1,6?

23.光学目镜在清洗消毒时错误