氨基糖苷类抗生素特点及合理应用.ppt

CompanyLogo关于氨基糖苷类抗生素特点及合理应用第1页，共25页，星期日，2025年，2月5日概述是一类由氨基糖与氨基环醇以苷键相结合的碱性抗生素。氨基糖氨基环醇苷键第2页，共25页，星期日，2025年，2月5日Waksman(瓦克斯曼)：俄裔美国微生物学家1943年发现链霉素，1952年获NobelPrize肺结核病人胸部X光照片发展史第3页，共25页，星期日，2025年，2月5日发展史第一代链霉素：结核二线治疗新霉素：局部外用或口服用于肠道感染卡那霉素：用于G-菌感染及结核，对铜绿假单胞无效，耐药严重，耳肾毒性严重——被取代第二代庆大霉素抗菌谱广，对铜绿假单胞及部分耐妥布霉素药菌也具有很强活性第4页，共25页，星期日，2025年，2月5日发展史第三代：部分合成的抗生素阿米卡星奈替米星依替米星特点：对庆大、卡那霉素耐药菌株有较强的杀伤作用，对于耐头孢菌素和甲氧西林菌株也有效，其耐钝化酶及耳肾毒性低已成为其他氨基糖苷类抗生素无法比拟的优势。第5页，共25页，星期日，2025年，2月5日氨基糖苷类抗生素的共性抗菌作用1.仅对需氧菌有效，尤其对需氧革兰阴性杆菌作用强。2.对肠球菌、厌氧菌不敏感。3.对各组链球菌作用微弱。4.部分药品具有抗结核杆菌作用。第6页，共25页，星期日，2025年，2月5日氨基糖苷类抗生素的共性抗菌特点1.氨基糖苷类抗生素属静止期杀菌药。2.杀菌作用呈浓度依赖性。3.具有明显的抗生素后效应。4.具有初次接触效应。5.在碱性环境中抗菌活性增强。第7页，共25页，星期日，2025年，2月5日氨基糖苷类抗生素的共性作用机制结合到核糖体30S亚基，阻碍蛋白合成。干扰细胞胞浆膜通透性。50s30s大环内酯类林可霉素类氯霉素氨基糖苷类第8页，共25页，星期日，2025年，2月5日氨基糖苷类抗生素的共性体内过程吸收：口服难吸收。分布：蛋白结合率低。肾皮层和内耳浓度高——肾毒性、耳毒性。可透过胎盘屏障；不能透过血脑屏障。代谢：体内不被代谢。排泄：主要以原型经肾排泄。第9页，共25页，星期日，2025年，2月5日氨基糖苷类抗生素的共性临床应用敏感需氧革兰氏阴性杆菌所致的全身感染联合用药治疗革兰氏阳性菌的感染结核杆菌和非典型分枝杆菌感染——链霉素、阿米卡星口服治疗消化道感染、肠道术前准备、肝昏迷用药第10页，共25页，星期日，2025年，2月5日氨基糖苷类抗生素的共性临床应用所有的氨基糖苷类对于肺炎链球菌、溶血性链球菌抗菌作用差，又有明显耳肾毒性，因此门急诊中常见上下呼吸道感染不宜选用此类药物。由于毒性较大，本类药物也不宜用于单纯性上下尿路感染初发病例的治疗。第11页，共25页，星期日，2025年，2月5日氨基糖苷类抗生素的共性不良反应及注意事项1耳毒性：1前庭神经功能障碍：眩晕2耳蜗听神经损伤：听力下降耳毒性直接与其内耳淋巴液中较高药物浓度有关。耳毒性不可逆，是药源性耳聋的主要原因。注意事项：避免与速尿、顺铂等其他耳毒性药物合用。可影响子宫内胎儿。第12页，共25页，星期日，2025年，2月5日邰丽华：无声世界的舞者第13页，共25页，星期日，2025年，2月5日耳毒性防治：谨慎使用-加强监护-控制疗程老人和儿童用药要特别谨慎，孕妇尽量不用。避免合用其他有耳毒性的药物。有镇静作用的其它类药因能抑制病人的反应性，合用时慎重。经常询问病人是否有眩晕、耳鸣等先兆症状。定期频繁做听力监测。监测血药浓度，峰浓度≤12mg/L，谷浓度≤2mg/L。疗程：一般不宜超过14天氨基糖苷类抗生素的共性第14页，共25页，星期日，2025年，2月5日肾毒性表现：蛋白尿、管型尿、血尿、氮质血症等新霉素＞卡那霉素＞妥布霉素奈替米星＞链霉素机制：经肾排泄并在肾皮质内蓄积，损害近曲小管上皮细胞。预防：避免与肾毒性的药物合用。定期检查肾功，尿量＜240ml/8h停药。控制疗程。氨基糖苷类抗生素的共性第15页，共25页，星期日，2025年，2月5日氨基糖苷类抗生素的共性3神经肌肉麻痹临床表现：心肌抑制、血压下降、肢体瘫痪、呼吸衰竭。发生机制：神经肌接头阻断作用注意事项：1避免与肌松药、全麻药联合使用。2低血钙、重症肌无