有机化合物的分类及命名.ppt

练习313,5,9-三甲基-11-乙基-7,7-二（2,4-二甲基己基）十三烷或3,5,9-三甲基-11-乙基-7,7-二-2,4-二甲基己基十三烷

或3,5,9-三甲基-11-乙基-7-24-二甲基己基-7-2,4-二甲基己基十三烷2问题：怎样选主链？可有几条主链？3命名：4选择含双键、三键最多的最长碳链为主链。分子中同时含双键和三键的烃称为烯炔。（2）不饱和链烃命名步骤与方法:A.选择主链（母体)B.主链编号①不饱和键的编号尽可能最小;②烯炔：双键和三键处于相同位次，双键编号最低。C.写出全称23,5-二甲基-3-庚烯3Example2：1Example1：42,2,5-三甲基-3-己炔1Example3：23-戊烯-1-炔33,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔Example4：5-甲基-3-庚烯两侧不饱和键位号相同，甲基位号要小。练习1给双键小位号，而不是给甲基小位号。练习2不饱和烃命名课堂练习3-甲基-5-己烯-1-炔123452.脂环烃的命名(1)单环脂环烃命名步骤与方法:由成环碳原子数目——环某烃A.母体选择B.母体编号①取代基位号之和最小;②含碳原子少的烷基编号为1；③不饱和键在环中编号最小。C.写出全称1,2-二甲基环丙烷21-甲基-3-乙基环己烷33-甲基(-1-)环戊烯1Example：45-异丙基-1,3-环己烯桥环烃Example：两个环共用两个碳原子组成的环烃称为桥环烃，两环共用的碳原子称为桥头碳原子，其余的称为桥（链）碳原子。命名步骤与方法:二环［4.1.0]庚烷二环[3.2.1]辛烷二环［2.2.1]辛烯02在[]中，由大桥至小桥，标出桥碳原子数目，数字用圆点隔开。Example：01由成环碳原子数目——某环[]某烃;A.母体选择8,8-二甲基-2-乙基二环［3.2.1]辛烷01B.主链（母体）编号从桥头碳原子开始，由大桥至小桥依次进行;C.写出全称不饱和键：在所在环中编号要小。Example：5,6-二甲基二环［2.2.1]-2-辛烯3,7,7-三甲基二环[4.1.0]庚烷0203(3)螺环烃Example：两个环共用一个碳原子组成的环烃称为螺环烃，共用的碳原子称为螺原子。02B.主链（母体）编号从与螺原子相邻碳原子开始，由小桥至大桥依次进行;03C.写出全称不饱和键：在所在环中编号要小。A.母体选择由成环碳原子数目——某螺[]某烃;在[]中，由小桥至大桥，标出桥碳原子数目，数字用圆点隔开。01命名步骤与方法:015-甲基-2-乙基螺[3.5]壬烷021-甲基-8-乙基螺[3.5]-5-壬烯Example：双环[4.2.0]辛烷脂环烃命名课堂练习1-甲基螺[3.5]-5-壬烯环（-1-）十一碳烯-6-炔命名步骤与方法:3.单环芳烃的命名母体选择简单烃基苯：苯环为母体，烃基为取代基。复杂或不饱和烃基苯：侧链为母体，苯环为取代基。母体编号按“顺序规则”排后的烃基编号为1；取代基位次之和最小。侧链编号同开链烃。写出全称1-甲基-3-乙基苯1-乙基-4-异丙基苯1-甲基-2-乙基-5-异丙基苯Example12-甲基-4-（3-甲基苯基）戊烷2-甲基-4-苯基-1-丁烯苯乙炔Example2二元取代苯也可用邻、间、对或o-(ortho)、m-(meta)、p-(para)表示，相同的三元取代基还可用“连”、“偏”、“均”表示。1,2,3-三甲苯

或连三甲苯1,2,4-三甲苯

或偏三甲苯1,3,5-三甲苯

或均三甲苯多苯代脂烃01多苯代脂烃是指脂肪烃中氢原子被多个苯环取代的一类化合物。一般把苯环看成取代基，按脂肪烃命名。多环芳烃的命名Example三苯甲烷1,2-二苯乙烯0203040506(3)次基Example：一个化合物从形式上消除三个单价的原子或基团，剩余部分为次基，命名中的次基限于三个价集中在一个原子上的结构。自由基Example：一个化合物消除一个单电子的原子或基团而构成一个带有未成键的单电子基，称为自由基（也称游离基）。注意:“基”与“自由基”在写法上有区别!2.2.2常用命名法概述1.普通命名法④化合物名称——由官能团确定普通命名法的要点：①碳原子数—