2024年度技能考试消毒员三级题库及答案（答案在末尾）.docx

2024年度技能考试消毒员三级题库及答案（答案在末尾）

一、单选题(40题)

1.装载物品时，手术器械包、硬式容器应，盆、盘、碗类物品应，包内容器开口朝向一致，玻璃瓶等底部元孔的器皿类物品应倒立或；纸袋、纸塑包装应，利于蒸汽进入和冷空气排出（）

A.斜放平放侧放侧放B.平放斜放侧放侧放C.侧放平放斜放侧放D.平放侧放斜放侧放?

2.接受新的包装材料和方法进行灭菌时应进行()

A.物理监测B.生物监测C.化学监测D.以上都做?

3.B—D试验适用于（）

A.预真空压力蒸汽灭菌器B.下排气式压力蒸汽灭菌器C.过氧化氢低温等离子体灭菌器D.环氧乙烷低温灭菌器?

4.消毒后连续灭菌处理的器械，其湿热消毒温度应≥(),时间≥(),或Ao值≥()

A.80℃,1,3000B.80℃,2,600C.90℃,5,3000D.90℃,1,6?

5.以下哪个化学指示物是可以判断灭菌包是否灭菌合格?()

A.包外指示胶带B.包外指示标签C.爬行卡D.BD测试物?

6.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

7.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件，应达到什么水平消毒？（）

A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?

8.凡进入破损粘膜的内镜附件如活检钳应达到什么水平消毒?()

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

9.记录应具有可追溯性，清洗、消毒检测资料和记录的保存期、灭菌质量监测资料和记录的保留期分别是()

A.≥3个月；≥年B.≥6个月；≥年C.≥6个月；≥年D.≥3个月；≥赛?

10.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄漏C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

11.可接受()方法来定义湿热消毒过程，该方法运用了在不同温度过程下的致死性理论，来评价整个周期的致死性，将其表示为规定温度下等效的暴露时间

A.A0B.FOC.TOD.Z0?

12.CSSD中对于重复使用医疗器械灭菌所使用的纸塑包装材料是一种典型的复合材料，其复合的材质为纸与塑料膜。以下不属于复合材料的界面效应的为：()

A.物理效应B.化学效应C.力学效应D.生物效应?

13.用环氧乙烷灭菌的物品必需彻底清洗洁净，但不能用什么水清洗?()

A.自来水B.纯洁C.生理盐水D.灭菌蒸馏水?

14.耐高温、耐湿的物品和器材，应首选什么灭菌方法?()

A.干热灭菌B.环氧乙烷灭菌C.压力蒸汽灭菌D.化学消毒剂浸泡灭菌?

15.以下关于温度对酶促反应的说法，错误的是：()

A.温度对酶促反应无影响?

B.当温度上升时，酶促反应的速度加快；但随着温度的上升，温度对酶蛋白的稳定性产生影响，即对酶产生热变性失活作用(绝大多数酶在60C以上即失去活性),反应速度随之下降?

C.酶促反应最适合的温度是酶表现最大活力的温度?

D.酶的最适合温度并不是酶的特征常数，而且也不是一个固定不变的常数，其数值与作用时间、酶浓度、底物、激活剂或抑制剂等条件亲密相关?

16.环氧乙烷气体穿透力如何?()

A.弱B.强C.差D.一般?

17.压力蒸汽灭菌的包裹用布包装层数不少于几层?()

A.4层B.3层C.2层D.5层?

18.干燥宜选择干燥设备进行干燥处理，金属干燥的温度（）,塑料干燥温度（）

A.70℃—90℃,60℃—70℃?

B.70℃-90℃,65℃—75℃?

C.70℃—90℃,670℃—80℃?

D.70℃-90℃,80℃—90℃?

E.65℃—75℃,70℃—90℃?

19.对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段，有不同类型的预真空方式，包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等，不论型式如何，都是为了排解()

A.空气B.蒸汽C.冷凝水D.压缩空气?

20.()是指收集污染的可重复使用的诊疗器械、器具和物品的工作过程

A.回收B.分类C.清洗D.消毒?

21.压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌的生物监测方法中用于制造标准生物测试包的菌片分别为（）

A.嗜热脂肪杆菌枯草杆菌黑色变种枯草杆菌黑色变种?

B.枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌嗜热脂肪杆菌?

C.嗜热脂肪杆菌绿脓杆菌枯草杆菌黑色变种?

D.革兰氏阴性菌枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌?