（试题）知识考核消毒员三级试题及答案（答案在末尾）.docx

（试题）知识考核消毒员三级试题及答案（答案在末尾）

一、单选题(40题)

1.压力蒸汽灭菌的包裹用布包装层数不少于几层?()

A.4层B.3层C.2层D.5层?

2.湿热消毒应接受经纯化的水的电导率（）μS/cm(25℃)

A.≤15B.≤5C.≤10D.≤8E.≤20?

3.以下关于大型蒸汽灭菌器的BD测试，说法正确的是：()

A.BD测试肯定能证明曾达到灭菌要求的温度，或在灭菌所需时间内保持该温度?

B.BD测试的测试包由化学指示剂”和指示剂衬底”组成?

C.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包属于五类指示物?

D.用于替代性BD类蒸汽渗透测试的BD测试包与BD标准测试包的性能具有等同性，但无需完全一致?

4.从灭菌牢靠性方面来说，哪种灭菌方式是最牢靠的?()

A.压力蒸汽灭菌B.低温等离子灭菌C.邻苯二甲醛灭D.环氧乙烷灭菌?

5.凡进入人体自然通道与管腔粘膜接触的内镜及其附件，用前应达到什么水平消毒（）

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

6.植入型器械的灭菌方法首选，正确的是()

A.高压蒸汽灭菌B.使用快速灭菌程序C.过氧化氢等离子灭菌D.戊二醛浸泡?

7.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件，应达到什么水平消毒？（）

A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?

8.消毒后连续灭菌处理的器械，其湿热消毒温度应≥(),时间≥(),或Ao值≥()

A.80℃,1,3000B.80℃,2,600C.90℃,5,3000D.90℃,1,6?

9.()是为最终灭菌医疗器械供应基本的无菌屏障，其与()一起组成包装系统（）?

A.初级包装；二级包装B.无菌屏障系统；爱护性包装C.包装材料；运输包装D.单层包装；双层包装?

10.塑袋、纸袋等密封包装，其密封宽度应（），包内器械距包装袋封口应（）

A.≥6mm,≥2.5cm?

B.≥2.5mm,≥6cm?

C.≥5mm,≥2.5cm?

D.≥2.5mm,≥2.5cm?

E.≥6mm,≥6cm?

11.以下不属于化学消毒的为：()

A.煮沸消毒B.含氯制剂消毒C.酸性氧化电位水消毒D.75%的乙醇消毒?

12.()是指收集污染的可重复使用的诊疗器械、器具和物品的工作过程

A.回收B.分类C.清洗D.消毒?

13.()为降低室内空气中的微生物、颗粒物等使其达到无害化的技术或方法

A.空气清洁B.空气净化C.空气消毒D.空气灭菌?

14.可接受()方法来定义湿热消毒过程，该方法运用了在不同温度过程下的致死性理论，来评价整个周期的致死性，将其表示为规定温度下等效的暴露时间

A.A0B.FOC.TOD.Z0?

15.凡进入破损粘膜的内镜附件如活检钳应达到什么水平消毒?()

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

16.干燥宜选择干燥设备进行干燥处理，金属干燥的温度（）,塑料干燥温度（）

A.70℃—90℃,60℃—70℃?

B.70℃-90℃,65℃—75℃?

C.70℃—90℃,670℃—80℃?

D.70℃-90℃,80℃—90℃?

E.65℃—75℃,70℃—90℃?

17.环氧乙烷气体穿透力如何?()

A.弱B.强C.差D.一般?

18.BD测试是对多孔负载医疗保健产品灭菌的高真空灭菌器能够成功排解空气的测试，以下选项中不行能为BD测试失败的缘由的是：()

A.排解空气阶段的效率不足B.在排解空气阶段有空气泄漏C.蒸汽供应中有非冷凝气体D.干燥阶段有空气泄漏?

19.记录应具有可追溯性，清洗、消毒检测资料和记录的保存期、灭菌质量监测资料和记录的保留期分别是()

A.≥3个月；≥年B.≥6个月；≥年C.≥6个月；≥年D.≥3个月；≥赛?

20.以下预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌程序阶段中，哪个阶段为最终一个阶段?()

A.预真空阶段B.灭菌阶段C.干燥阶段D.压力平衡阶段?

21.耐高温、耐湿的物品和器材，应首选什么灭菌方法?()

A.干热灭菌B.环氧乙烷灭菌C.压力蒸汽灭菌D.化学消毒剂浸泡灭菌?

22.对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段，有不同类型的预真空方式，包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等，不论型式如何，都是为了排解()

A.空气B.蒸汽C.冷凝水D.压缩空气?

23.管腔器械不应使用()灭菌方式灭菌

A.下排气压力蒸汽灭菌B.预真空压力蒸汽灭菌C.环氧乙烷灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌?

24.B—D试验适用于（）

A.预真空压力蒸汽灭菌器B.下排气式压力蒸汽灭菌器C.过氧化氢低温等离子体灭菌器D.环氧乙烷低