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（必威体育精装版）基础考核消毒员二级试题及答案完整版（答案在末尾）

一、单选题(40题)

1.B—D试验适用于（）

A.预真空压力蒸汽灭菌器B.下排气式压力蒸汽灭菌器C.过氧化氢低温等离子体灭菌器D.环氧乙烷低温灭菌器?

2.植入型器械的灭菌方法首选，正确的是()

A.高压蒸汽灭菌B.使用快速灭菌程序C.过氧化氢等离子灭菌D.戊二醛浸泡?

3.耐高温、耐湿的物品和器材，应首选什么灭菌方法?()

A.干热灭菌B.环氧乙烷灭菌C.压力蒸汽灭菌D.化学消毒剂浸泡灭菌?

4.管腔器械不应使用()灭菌方式灭菌

A.下排气压力蒸汽灭菌B.预真空压力蒸汽灭菌C.环氧乙烷灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌?

5.以下预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌程序阶段中，哪个阶段为最终一个阶段?()

A.预真空阶段B.灭菌阶段C.干燥阶段D.压力平衡阶段?

6.在医疗诊治活动中高度危急性物品，必需选用什么处理方法?()

A.消毒方法B.灭菌方法C.一般消毒D.清洁处理?

7.压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌的生物监测方法中用于制造标准生物测试包的菌片分别为（）

A.嗜热脂肪杆菌枯草杆菌黑色变种枯草杆菌黑色变种?

B.枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌嗜热脂肪杆菌?

C.嗜热脂肪杆菌绿脓杆菌枯草杆菌黑色变种?

D.革兰氏阴性菌枯草杆菌黑色变种嗜热脂肪杆菌?

8.从灭菌牢靠性方面来说，哪种灭菌方式是最牢靠的?()

A.压力蒸汽灭菌B.低温等离子灭菌C.邻苯二甲醛灭D.环氧乙烷灭菌?

9.关于手工清洗的适用范围，以下选项不正确的是：()

A.严重污染物品的初步处理B.简单器械的清洗C.不能接受机械清洗方法清洗的器械D.一次性医疗物品?

10.记录应具有可追溯性，清洗、消毒检测资料和记录的保存期、灭菌质量监测资料和记录的保留期分别是()

A.≥3个月；≥年B.≥6个月；≥年C.≥6个月；≥年D.≥3个月；≥赛?

11.在环境温度和湿度未达到标准的状况下，棉布作为包装材料的无菌物品有效期为？（）

A.5天B.7天C.14天D.30天?

12.干燥宜选择干燥设备进行干燥处理，金属干燥的温度（）,塑料干燥温度（）

A.70℃—90℃,60℃—70℃?

B.70℃-90℃,65℃—75℃?

C.70℃—90℃,670℃—80℃?

D.70℃-90℃,80℃—90℃?

E.65℃—75℃,70℃—90℃?

13.CSSD物品走向应为（）；空气流向（）；接受机械通风时，去污区保持相对（），检查、包装及灭菌区保持相对（）

A.由洁到污，由洁到污，正压，正压?

B.由污到洁，由洁到污，负压，正压?

C.由洁到污，由污到洁，负压，正压?

D.由洁到污，由洁到污，正压，负压?

14.凡进入人体自然通道与管腔粘膜接触的内镜及其附件，用前应达到什么水平消毒（）

A.灭菌水平B.中效消毒C.高效消毒D.低效消毒?

15.以下关于手工清洗的描述，选项错误的是：()

A.清洗人员必需实行标准防护?

B.用去污粉和钢丝球对干枯的污渍进行去除?

C.在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶?

D.精密简单器械不能使用机械清洗的应接受手工清洗?

16.压力蒸汽灭菌的包裹用布包装层数不少于几层?()

A.4层B.3层C.2层D.5层?

17.凡进入人体无菌组织、器官或经外科切口进入无菌腔室的内镜及其附件，应达到什么水平消毒？（）

A.高效消毒B.灭菌水平C.中效消毒D.低效消毒?

18.以下关于温度对酶促反应的说法，错误的是：()

A.温度对酶促反应无影响?

B.当温度上升时，酶促反应的速度加快；但随着温度的上升，温度对酶蛋白的稳定性产生影响，即对酶产生热变性失活作用(绝大多数酶在60C以上即失去活性),反应速度随之下降?

C.酶促反应最适合的温度是酶表现最大活力的温度?

D.酶的最适合温度并不是酶的特征常数，而且也不是一个固定不变的常数，其数值与作用时间、酶浓度、底物、激活剂或抑制剂等条件亲密相关?

19.()是为最终灭菌医疗器械供应基本的无菌屏障，其与()一起组成包装系统（）?

A.初级包装；二级包装B.无菌屏障系统；爱护性包装C.包装材料；运输包装D.单层包装；双层包装?

20.湿热消毒应接受经纯化的水的电导率（）μS/cm(25℃)

A.≤15B.≤5C.≤10D.≤8E.≤20?

21.装载物品时，手术器械包、硬式容器应，盆、盘、碗类物品应，包内容器开口朝向一致，玻璃瓶等底部元孔的器皿类物品应倒立或；纸袋、纸塑包装应，利于蒸汽进入和冷空气排出（）

A.斜放平放侧放侧放B.平放斜放侧放侧放C.侧放平放斜放侧放D.平放侧放斜放侧放?

22.凡进入破损粘膜的内镜附件如